1.一种2-羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中R为苯基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：正交晶系，空间群P2(1)2(1)2(1)，a = 0.8950(4) nm，b = 1.3753(7) nm，c = 1.8650(9) nm，α = β = γ = 

90°，Z= 4，V= 2.296(2) nm3，Dc= 1.508 Mg·m-3，m(MoKα)= 1.145 mm-1，F(000) = 1048；分子中锡原子为六配位畸变八面体构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3448, 3047, 2964, 2929,1633, 1600, 1581, 1494, 1176, 1095, 846, 731, 1

684, 640, 603, 588, 513, 445, 422；核磁谱数据：H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 

8.31 (d, J =8.7 Hz, 2H), 7.80-7.82 (m, 4H), 7.45-7.46 (m, 6H), 7.01 (d, J =

8.7 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.07-3.12 (q, J =7.5 Hz, 2H), 1.30 (t, J =7.5 Hz, 

3H)；13C NMR (126 MHz, CDCl3, δ/ppm): 174.48, 163.53, 158.75, 136.15, 135.84, 

119

131.36, 130.79, 129.36, 124.59, 113.87, 55.51, 21.09, 10.66； Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): -294.23；所述的配合物(I)在244℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的2-羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苯基二氯化锡、对甲氧基苯甲酰肼、2-丁酮酸及溶剂无水甲醇，在温度为45 65℃的条件下反应5 24 h，冷却，过滤，在20 35℃的条件下控制~ ~ ~溶剂挥发结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二苯基二氯化锡、对甲氧基苯甲酰肼、2-丁酮酸三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苯基二氯化锡加15 35毫升。

~

5.权利要求1所述2-羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中癌细胞为人肺癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞。