1.一种吡咯衍生物的合成方法，其特征是包括以下步骤：

在反应容器中按摩尔比1：1～1.4：1.3～4依次加入胺Ⅰ、吸电子炔烃Ⅱ、烯烃Ⅲ，按

1mmol胺加入2～4mL的溶剂的比例加入溶剂，接着加入胺摩尔量0.8％～2％的催化剂Pd(OAc)2、胺摩尔量1.8％～4％的氧化剂K2S2O8、醋酸2mL、已腈2mL,在100℃～120℃油浴条件下反应15～24h，冷却至室温，加水，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机层，减压浓缩，产品经过柱层析纯化，得到产品吡咯衍生物；该合成方法的反应通式为：

其中，吡咯衍生物的化学结构通式如下：

上述结构式中，R1为C1～C6链状烷基、噻吩基、吡咯基、环己基或芳基；R2为-H、苯基或酯基；R3为酯基；R4为C3～C6链状烷基、噻吩基、吡咯基、环己基或芳基。

2.根据权利要求1所述的一种吡咯衍生物的合成方法，其特征是所述的胺Ⅰ为苯胺、邻氟苯胺、间氟苯胺、对氟苯胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、对氯苯胺、邻溴苯胺、间溴苯胺、对溴苯胺、邻碘苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺、邻甲氧基苯胺、间甲氧基苯胺、对甲氧基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、邻三氟苯胺、间三氟苯胺、对三氟苯胺、2-苯基乙胺、3-苯基乙胺、4-苯基乙胺、2-噻吩甲胺、2-呋喃甲胺或者正己胺。

3.根据权利要求1所述的一种吡咯衍生物的合成方法，其特征是所述的吸电子炔烃Ⅱ为丁炔二酸二甲酯、丁炔二酸二乙酯、苯丙炔酸甲酯、苯丙炔酸乙酯、丙炔酸甲酯、丁炔酸甲酯、丙炔酸乙酯或者丁炔酸乙酯。

4.根据权利要求1所述的一种吡咯衍生物的合成方法，其特征是所述的烯烃Ⅲ为苯乙烯、邻氟苯乙烯、间氟苯乙烯、对氟苯乙烯、邻氯苯乙烯、间氯苯乙烯、对氯苯乙烯、邻溴苯乙烯、间溴苯乙烯、对溴苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻三氟苯乙烯、间三氟苯乙烯、对三氟苯乙烯、2-乙烯基噻吩或者2-乙烯基吡咯。

5.根据权利要求1所述的一种吡咯衍生物的合成方法，其特征是所述的溶剂为已腈、THF或者1，2-二氯乙烷。

6.根据权利要求1所述的一种吡咯衍生物的合成方法，其特征是所述的柱层析条件为：

300～400目硅胶柱，洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚的混合物，两者体积比为1:20。