1.一种化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物，所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，

R1选自H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6卤代烷基；

R2选自取代的或非取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基，所述取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基分别独立地被一个或多个选自卤素、-NH2、-(CH2)aOH、-COOH、硝基、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、-CONH-R3或-NH-R4的取代基所取代；

R3选自C1～C6烷基；

R4选-CH2COOH或5-6元的环烷基或C1～C6烷基取代的环烷基；

a＝0或1。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述R1选自H、Cl、-Br、CF3、-CHX2、-CH2X或-CH3。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述C1～C6烷基选自甲基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述C1～C6卤代烷基为三氟甲基。

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述芳基选自苯基，杂芳基选自苯并噻吩，环烷基选自环己基，杂环基选自4～6元的氮杂环基。

6.根据权利要求1-5任一项所述的化合物，其特征在于：所述R2选自下述基团之一：

7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述化合物选自如下化合物之一：

8.权利要求1-7任一项所述化合物、式(Ⅱ)所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物在制备IDO抑制剂类药物上的用途，R1如权利要求1-4任一项所定义。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物是预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常的药物。

10.一种药物组合物，其特征在于：它是以权利要求1-7任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。