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专利号: 2016108683744
申请人: 河南科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-10-25
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种香菇菌红曲米酒的生产工艺,其特征在于:包括以下步骤:

步骤一、香菇菌的获得和纯化:

(1)、选择单菇重量大、菌盖圆整、菌柄细短、菌肉厚实、颜色鲜、有鳞片且无病虫害的单菇,要求开伞度在7-8分正处在正常生长中的种菇;剪去菇根,用消毒镊子夹住菌柄,并用质量浓度为75%的医用酒精擦拭消毒2-3遍,备用;

(2)、在无菌条件下,用酒精擦手消毒后,用手纵向将上述步骤一所准备的种菇掰开,迅速用接种刀将掰开菇的菌盖和菌柄的交界处菌肉上横划两刀,并在划口中间每隔2毫米竖划一刀,用镊子夹取组织块,接入PDA培养基平板中间部位,并用镊子压一下,以保证组织块与PDA培养基充分接触;

(3)、经过孟加拉红培养基平板多次筛选纯化,直至香菇菌菌种很纯;将接由纯化的香菇菌菌种的孟加拉红培养基平板放在温度23-25℃的培养箱中,培养2-3d,可见组织块周围有灰白色放射状的菌丝,再过1-2d菌丝开始蔓延, 12-15d菌丝长满整个平板,选择菌丝洁白粗壮、整齐一致平铺于平板上的菌株接于试管斜面留作母种,其余淘汰;

步骤二、香菇菌液体发酵

将菌丝洁白、粗壮、浓密、无污染,留作母种的香菇菌斜面培养物接种于液体PDA培养基中,静置24h后28℃、200r/min摇床培养7d,将所得培养液,接种于装有二级液体培养基的发酵瓶中,接种量为二级液体培养基体积的12%,在温度为24℃下,400r/min摇床培养,时间为

8d,得到香菇菌发酵液,备用;

所述二级液体培养基,每1000mL培养基中包括玉米粉20g,豆饼粉20g,磷酸二氢钾1g和硫酸镁1g,余量为水;

步骤三、香菇菌红曲米酒酿制:

(1)、选择优质新鲜糯米,含水量11%-13%,要求无杂质,米粒完整;糯米除杂,洗净后加入清水,要求水面高出米层10cm以上,25℃下浸泡48h,达到颗粒完整而米酥,即手捻即碎、内无白心,吸水率25-30%;

(2)、蒸饭:浸好的米,沥去白浆,置于蒸饭锅中常压蒸米;上大气后15min-20min,出饭率在160%-200%;达到熟而不烂,内无生心,口尝有甜味;

(3)、淋饭:将蒸好的米饭,用水冲凉,并使米粒分散,冷却后的米饭温为32℃-35℃;

(4)、拌曲糖化发酵:在米饭温32℃-35℃下分别加入其质量1%的纯种根霉扩大培养液、其质量1%的米曲霉扩大培养液和其质量20%的红曲霉扩大培养液,充分搅拌后用四层纱布覆盖罐口,30℃下恒温培养,培养48h后,得到发酵物;在发酵物中添加其质量0.08%的复水活化的活性干酵母进行发酵,同时加入发酵物质量14%香菇菌发酵液,搅拌均匀,继续发酵,

5- 6d后,米粒浮起,置于在30℃下密封继续发酵6-7d,得到发酵后的料液;

(5)、待发酵结束后,用压榨机榨取发酵后的料液,将压榨后的所得酒液静置于室温澄清2-4d,然后用过滤机滤取清液,装入瓶中,用软木塞封口,在85℃下水浴灭菌15min,即制备出香菇菌红曲米酒。

2.如权利要求1香菇菌红曲米酒的生产工艺,其特征在于:所述孟加拉红培养基的成分:每1000mL培养基中包括蛋白胨5g,葡萄糖10g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.5g,琼脂20g,1/

3000孟加拉红溶液100ml和氯霉素0.1g,余量为水;其中1/3000孟加拉红溶液,即孟加拉红

0.1克,加蒸馏水至300毫升制得。