1.谷胱甘肽稳定的金纳米簇作为荧光探针和比率荧光探针在检测半胱氨酸含量中的应用。

2.谷胱甘肽稳定的金纳米簇作为荧光探针和比率荧光探针在检测赖氨酸含量中的应用。

3.谷胱甘肽稳定的金纳米簇作为荧光探针和比率荧光探针在同时检测半胱氨酸和赖氨酸含量中的应用。

4.一种基于谷胱甘肽稳定的金纳米簇检测半胱氨酸含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(a1)：在402 nm波长光的激发下，测定谷胱甘肽稳定的金纳米簇在570 nm波长处的荧光强度，记为I0；

步骤(a2)：向步骤(a1)所述谷胱甘肽稳定的金纳米簇中加入不同浓度待测样品半胱氨酸后，测定含有不同浓度半胱氨酸的谷胱甘肽稳定的金纳米簇在402 nm波长光激发下，在

570 nm波长处的荧光强度，记为I570，根据加入不同浓度半胱氨酸后，荧光强度的变化值，计算出加入半胱氨酸前后谷胱甘肽稳定的金纳米簇荧光强度的变化值与半胱氨酸浓度的线性关系；

步骤(a3)：将待测样品加入谷胱甘肽稳定的金纳米簇中，测试其加入前后在402 nm波长光的激发下，在570 nm波长处的荧光强度的变化值，根据步骤(a2)得到的线性关系，计算出加入半胱氨酸的质量或浓度。

5.一种基于谷胱甘肽稳定的金纳米簇检测赖氨酸含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(b1)：在402 nm波长光的激发下，测定谷胱甘肽稳定的金纳米簇在570nm波长处的荧光强度，记为I0；

步骤(b2)：向步骤(b1)所述谷胱甘肽稳定的金纳米簇中加入不同浓度待测样品赖氨酸后，测定含有不同浓度赖氨酸的谷胱甘肽稳定的金纳米簇在402 nm波长光激发下，在473 nm波长处的荧光强度，记为I473，在570 nm波长处的荧光强度，记为I570，根据加入不同浓度赖氨酸后，荧光强度的变化值，计算出加入赖氨酸前后谷胱甘肽稳定的金纳米簇在473 nm与570 nm处荧光强度比值(记为I473/I570)的变化值与赖氨酸浓度的线性关系；

步骤(b3)：将待测样品加入谷胱甘肽稳定的金纳米簇中，测试其加入前后在402 nm波长光的激发下，在473 nm和570 nm波长处的荧光强度的变化值，根据步骤(b2)得到的线性关系，计算出加入赖氨酸的质量或浓度。

6.一种基于谷胱甘肽稳定的金纳米簇同时检测半胱氨酸和赖氨酸含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(c1)：在402 nm波长光的激发下，测定谷胱甘肽稳定的金纳米簇在570 nm波长处的荧光强度，记为I0；

步骤(c2)：在步骤(c1)所述谷胱甘肽稳定的金纳米簇中分别加入两种不同浓度待测样品半胱氨酸和赖氨酸后，测定含有不同浓度半胱氨酸和赖氨酸的谷胱甘肽稳定的金纳米簇在402 nm波长光激发下，分别在570 nm和473 nm波长处的荧光强度，在570 nm波长处的荧光强度，记为I570，在473 nm波长处的荧光强度，记为I473。根据加入不同浓度半胱氨酸后，荧光强度在570 nm处荧光强度(记为I570)的变化值，计算出加入半胱氨酸前后谷胱甘肽稳定的金纳米簇荧光强度的变化值与半胱氨酸浓度的线性关系；根据加入不同浓度赖氨酸后，荧光强度的变化值，计算出加入赖氨酸前后谷胱甘肽稳定的金纳米簇在473 nm处荧光强度(记为I473)的变化值与赖氨酸浓度的线性关系；

步骤(c3)：将待测样品加入谷胱甘肽稳定的金纳米簇中，测试其加入前后在402 nm波长光的激发下，在473 nm和570 nm波长处的荧光强度的变化值，根据步骤(c2)得到的线性关系，分别计算出加入半胱氨酸和赖氨酸的质量或浓度。

7.权利要求1 6任一项所述谷胱甘肽稳定的金纳米簇的制备方法，其特征在于，以谷胱~

甘肽为模板，将新制备的谷胱甘肽水溶液和四氯金酸水溶液等浓度、等体积在剧烈搅拌下混合，然后将混合物在光照条件下反应2-5天，得到浅黄色溶液，离心，上清液通过渗析膜纯化，制备得到谷胱甘肽稳定的金纳米簇。

8.根据权利要求7所述一种谷胱甘肽稳定的金纳米簇的制备方法，其特征在于，所述光照条件下反应的反应温度为25-35℃。