1.谷胱甘肽稳定的金纳米簇作为荧光探针在检测赖氨酸含量中的应用，所述应用的具体过程为：向谷胱甘肽稳定的金纳米簇中添加赖氨酸后，在402nm波长光的激发下，分别在

473nm和570nm波长处有两个荧光发射峰，利用两个峰比值对赖氨酸进行含量检测。

2.谷胱甘肽稳定的金纳米簇作为荧光探针在同时检测半胱氨酸和赖氨酸含量中的应用，所述应用的具体过程为：向谷胱甘肽稳定的金纳米簇中添加赖氨酸、半胱氨酸后，在

402nm波长光的激发下，分别在473nm和570nm波长处有两个荧光发射峰，利用473nm波长处峰值对赖氨酸进行含量检测，利用570nm波长处峰值对半胱氨酸进行含量检测。

3.一种基于谷胱甘肽稳定的金纳米簇检测赖氨酸含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(a1)：向谷胱甘肽稳定的金纳米簇中加入不同浓度待测样品赖氨酸后，在402 nm波长光激发下，谷胱甘肽稳定的金纳米簇在473 nm波长处的荧光强度，记为I473，金纳米簇在570 nm波长处的荧光强度，记为I570，金纳米簇在473 nm与570 nm处荧光强度比值，记为I473/I570，测定加入不同浓度赖氨酸后金纳米簇在473 nm与570 nm处荧光强度比值，计算出加入赖氨酸前后谷胱甘肽稳定的金纳米簇在473 nm与570 nm处荧光强度比值与赖氨酸浓度的线性关系; 步骤(a2）：将待测样品加入金纳米簇中，在402nm波长光的激发下，测试其加入前后金纳米簇在473 nm与570 nm处荧光强度比值，根据步骤(a1）得到的线性关系，计算出加入赖氨酸样品的浓度；随着赖氨酸浓度的增加，在0.02 µM至5 µM浓度范围内，赖氨酸浓度与比率荧光探针的荧光比值呈现出良好的线性关系，其检出限为2 nM。

4.一种基于谷胱甘肽稳定的金纳米簇同时检测半胱氨酸和赖氨酸含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(b1)：在谷胱甘肽稳定的金纳米簇中同时加入两种不同浓度待测样品半胱氨酸和赖氨酸后，在402 nm波长光激发下，测定谷胱甘肽稳定的金纳米簇分别在

570 nm与473 nm波长处的荧光强度，在570 nm波长处的荧光强度，记为I570，在473 nm波长处的荧光强度，记为I473；根据加入不同浓度半胱氨酸后，荧光强度在570nm处荧光强度的变化值，计算出加入半胱氨酸前后谷胱甘肽稳定的金纳米簇荧光强度的变化值与半胱氨酸浓度的线性关系，同时根据加入不同浓度赖氨酸后，荧光强度的变化值，计算出加入赖氨酸前后谷胱甘肽稳定的金纳米簇在473nm处荧光强度的变化值与赖氨酸浓度的线性关系；步骤(b2)：将待测样品加入谷胱甘肽稳定的金纳米簇中，在402 nm波长光的激发下，同时测试

473 nm和570 nm波长处的荧光强度，根据步骤(b1)得到的金纳米簇570nm处荧光强度的变化值与半胱氨酸浓度的线性关系，计算出加入半胱氨酸样品的浓度；根据步骤(b1)得到的金纳米簇473 nm处荧光强度的变化值与赖氨酸浓度的线性关系，计算出加入赖氨酸样品的浓度。