1.苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐，其特征在于其结构通式如下：

其中:R的结构式如下所示：

2.一种根据权利要求1所述的苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于原料1a与原料2a通过亲核取代反应生成中间体3a，中间体3a和六种不同的脂肪链胺类化合物通过亲核取代反应生成六种苯并香豆素与三嗪偶联物Z1a-6a粗品，六种苯并香豆素与三嗪偶联物Z1a-6a粗品经过柱层析得六种苯并香豆素与三嗪偶联物Z1a-6a纯品，最后Z1a-6a纯品和成盐试剂在异丙醇溶剂中回流制备成生理条件下可接受的甲磺酸盐Z1-6，其反应式如下：其中：化合物Z1a-6a中的R1如Z1a、Z2a、Z3a、Z4a、Z5a、Z6a所示:

化合物Z1-6中的R的结构式包括如下Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6所示：

3.根据权利要求2所述的苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于脂肪链胺类化合物包括3-二甲氨基丙胺、3-二乙氨基丙胺、1-(3-氨基丙基)二乙醇胺、

1-(3-氨基丙基)吡咯烷、1-(3-氨基丙基)哌啶及N-(3-氨基丙基)吗啉。

4.根据权利要求3所述的苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐上的脂肪链长度均为三个亚甲基。

5.根据权利要求2所述的苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于成盐试剂选用甲磺酸。

6.一种根据权利要求1所述的苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

7.一种根据权利要求1所述的苯并香豆素类衍生物药学上可接受的盐在制备抗肝癌药物中的应用。