1.一种8-羟基喹啉衍生物，其特征在于，所述8-羟基喹啉衍生物的结构式为：

2.一种权利要求1所述的8-羟基喹啉衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：步骤一、8-羟基喹哪啶和2-氯-6-氟苯甲醛溶于乙酸酐中，搅拌后纯化，得第一产物；

步骤二、所述第一产物溶于吡啶和水的混合液中，搅拌后纯化，得第二产物；

步骤三、所述第二产物溶于丙酮，加入K2CO3和3-溴丙烯，搅拌后纯化，得第三产物；

步骤四、所述第三产物溶于N-甲基吡咯烷酮，搅拌后纯化，得产品。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述8-羟基喹哪啶、2-氯-6-氟苯甲醛和乙酸酐的投料比为9.43mmol:(11.32～12)mmol:(10～15)mL。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤一所述搅拌的温度为140～145℃，步骤一所述搅拌的时间为18～22h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一产物、吡啶和水的投料比为

6.2mmol:10mL:(5～10)mL。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤二所述搅拌的温度为130～140℃，步骤二所述搅拌的时间为3～4h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二产物、K2CO3、3-溴丙烯和丙酮的投料比为5.1mmol:8mmol:(1～1.5)mL:(30～35)mL。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤三所述搅拌的温度为60～65℃，步骤三所述搅拌的时间为4～5h。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第三产物和N-甲基吡咯烷酮的投料比为4.5mmol:(10～15)mL；

步骤四所述搅拌的温度为210～220℃，步骤四所述搅拌的时间为3～4h。

10.一种权利要求1所述的8-羟基喹啉衍生物或权利要求2至9任意一项所述制备方法得到的产品在Hg2+检测中的应用。