1.一种O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖，其结构通式如下：

其中，n＝7～17，长链烷基的取代度为33.2％～78.6％，O-季铵盐的取代度为32.5％～

89.2％。

2.权利要求1所述的O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将壳聚糖溶于乙酸溶液中，加入乙醇，混合均匀，再加入脂肪醛，调节pH至4.0-6.0，搅拌反应，反应结束后再调节反应液的pH为9.0-11.0，析出沉淀，洗涤，干燥，即得N-烷基化壳聚糖；

(2)将步骤(1)制备的N-烷基化壳聚糖和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵混合，加入NaOH水溶液，在80℃～90℃的温度下搅拌8h～10h，得到粘稠状粗品；再加入硼氢化钠的水溶液，搅拌反应，应结束后再调节反应液的pH为9.0-11.0，析出沉淀，洗涤，干燥，即得O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖。

3.如权利要求2所述的O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)的操作如下：将壳聚糖溶于乙酸溶液中，加入乙醇，混合均匀，再加入脂肪醛，调节pH至

5.0，搅拌反应，反应结束后再调节反应液的pH为10.0，析出沉淀，洗涤，干燥，即得N-烷基化壳聚糖。

4.如权利要求2所述的O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)的操作如下：将步骤(1)制备的N-烷基化壳聚糖和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵混合，加入NaOH水溶液，在80℃～90℃的温度下搅拌8h～10h，得到粘稠状粗品；再加入硼氢化钠的水溶液，搅拌反应，应结束后再调节反应液的pH为10.0，析出沉淀，洗涤，干燥，即得O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述壳聚糖的分子量为50万-100万；所述壳聚糖的脱乙酰度为85-95％。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述脂肪醛上碳的个数为8～18，脂肪醛与壳聚糖重复单元的摩尔质量比为1:1。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与N-烷基化壳聚糖重复单元的摩尔质量比为1:1～4:1。

8.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述NaOH水溶液的质量百分含量为0.2％～0.3％。

9.权利要求1所述的O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖在制备抗菌止血粉中的用途。

10.一种抗菌止血粉，其特征在于，由权利要求1所述的O-季铵盐-N-烷基化壳聚糖经粉碎、分子筛过筛、灭菌操作，制备而成。