1.一种检测孔雀石绿的电化学发光方法，其特征在于：所述方法为：以聚邻氨基酚磺酸—三联吡啶钌修饰玻碳电极为工作电极，铂电极作为辅助电极，饱和甘汞电极作为参比电极，组成三电极体系进行检测。

2.根据权利要求1所述的检测孔雀石绿的电化学发光方法，其特征在于：所述方法具体步骤如下：(1)电聚合溶液的配制

用pH＝7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液作为支持电解质，配制邻氨基酚磺酸溶液；

(2)聚邻氨基酚磺酸—三联吡啶钌修饰玻碳电极的制备

取25mL上述电聚合溶液，在-1.5～2.0V的电化学窗口范围内，用循环伏安法电聚合20圈；用去离子水冲洗晾干，将其置于15mL三联吡啶钌的水溶液中吸附30min，然后用去离子水冲洗晾干，作为电化学发光测试的工作电极；

(3)不同浓度孔雀石绿标准溶液的配制

准确称取一定量的孔雀石绿固体，用去离子水配制1.0×10-3mol/L标准溶液，把标准溶液加入pH＝10的磷酸盐缓冲溶液中，得到一系列浓度范围为5.0×10-8～1.0×10-5mol/L的孔雀石绿标准溶液；

(4)标准曲线的绘制

准确量取20mL步骤(3)配制的孔雀石绿的标准溶液作为待测溶液，把步骤(2)得到的修饰电极作为工作电极，铂电极作为辅助电极，饱和甘汞电极作为参比电极，组成三电极体系，将三电极体系置于一系列孔雀石绿浓度的磷酸盐缓冲溶液中，在-1.5～2.0V的电化学窗口范围内，光电倍增管高压800V，扫速0.1V/s，进行循环伏安扫描，记录电位-发光强度曲线，建立加入孔雀石绿前后的发光强度差值与孔雀石绿浓度对数值的线性关系，得到相应的线性回归方程；

(5)实际样品检测

实际样品先过滤再调pH，按照步骤(4)中的线性回归方程计算出孔雀石绿的浓度。

3.根据权利要求2所述的检测孔雀石绿的电化学发光方法，其特征在于：步骤(1)所述的邻氨基酚磺酸溶液浓度为4.0×10-3mol/L。

4.根据权利要求2所述的检测孔雀石绿的电化学发光方法，其特征在于：步骤(2)所述的三联吡啶钌的水溶液浓度为1.0×10-4mol/L。

5.根据权利要求2所述的检测孔雀石绿的电化学发光方法，其特征在于：步骤(2)所述的循环伏安法的扫描范围为0.1～1.5V。

6.根据权利要求2所述的检测孔雀石绿的电化学发光方法，其特征在于：步骤(2)所述的循环伏安法的扫描速度为0.1V/s。

7.根据权利要求2所述的检测孔雀石绿的电化学发光方法，其特征在于：步骤(3)所述的pH＝10的磷酸盐缓冲溶液浓度为0.1mol/L。