1.一种检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：所述检测方法为：以聚磺基水杨酸-三联吡啶钌修饰玻碳电极为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成三电极体系进行检测；

所述的聚磺基水杨酸-三联吡啶钌修饰玻碳电极的制备方法为：

将玻碳电极置于磺基水杨酸与三联吡啶钌的混合溶液中，采用循环伏安法进行电聚合，取出后用去离子水冲洗、晾干，得到修饰电极。

2.根据权利要求1所述的检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：所述检测方法的具体步骤如下：(1)聚磺基水杨酸-三联吡啶钌修饰玻碳电极的制备；

(2)标准曲线的绘制

将步骤(1)制备的修饰玻碳电极作为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成三电极体系，将该三电极体系置于含有不同浓度亮蓝的缓冲溶液中，以缓冲溶液作为空白溶液，在0.1V到1.5V的电位范围内进行循环伏安法扫描，记录电位—发光强度曲线，以亮蓝的浓度为横坐标，空白溶液和亮蓝溶液的发光强度差值为纵坐标，绘制标准曲线，进而获得相应的线性回归方程；

(3)样品的检测

将样品用缓冲溶液溶解后过滤，按照与步骤(2)相同的电化学发光测试方法对待测样品溶液进行测试，以获得发光强度峰值，所得发光强度用步骤(2)所得标准曲线所对应的线性回归方程计算出待检测样品中亮蓝的浓度。

3.根据权利要求1所述的检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：所述的磺基水杨酸浓度为0.01mol/L。

4.根据权利要求1所述的检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：所述的三联吡啶钌的浓度为0.1mmol/L。

5.根据权利要求1所述的检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：所述的循环伏安法的电聚合条件：扫描10-30圈。

6.根据权利要求1所述的检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：所述的循环伏安法的电聚合条件：扫描范围为0.1-1.5V。

7.根据权利要求1所述的检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：所述的循环伏安法的电聚合条件：扫描速度为0.1V/s。

8.根据权利要求2所述的检测亮蓝的电化学发光方法，其特征在于：步骤(3)所述的缓冲溶液为pH＝10的0.1mol/L的磷酸缓冲溶液。