1.一种同晶型的四氧化三钴@四氧化三钴核壳结构材料的制备方法，其特征在于，包括：

1)将可溶性钴盐、氟化胺、尿素、水和泡沫镍进行接触反应、清洗、干燥、退火以得到碱式Co3O4单体；

2)将六亚甲基四胺、可溶性钴盐、乙醇、水与所述碱式Co3O4单体进行水热反应、清洗、干燥、退火以得到所述同晶型的四氧化三钴@四氧化三钴核壳结构材料；其中，所述泡沫镍经过酸化处理。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，相对于1.0-3.0mmol的所述可溶性钴盐，所述氟化胺的用量为3.0-5.0mmol，所述尿素的用量为8-12mmol；

优选地，相对于1.5-2.5mmol的所述可溶性钴盐，所述氟化胺的用量为3.5-4.5mmol，所述尿素的用量为9-11mmol。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，在步骤1)中，相对于1.0-3.0mmol的所述可溶性钴盐，所述水的用量为10-40ml，所述泡沫镍的用量为0.2-0.3g；

优选地，相对于1.5-2.5mmol的所述可溶性钴盐，所述水的用量为25-35ml，所述泡沫镍的用量为0.2-0.3g。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其中，在步骤1)中，所述接触反应至少满足以下条件：反应温度为80-120℃，反应时间为8-16h；所述退火至少满足以下条件：反应温度为300-

400℃，反应时间为1-3h。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤2)中，相对于0.2-

1.0mmol的所述可溶性钴盐，所述六亚甲基四胺的用量为1-3mmol，所述乙醇的用量为5-

15ml，所述水的用量为10-30ml，所述碱式Co3O4单体的用量为0.2-0.6mmol。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤2)中，相对于0.2-1.0mmol的所述可溶性钴盐，所述六亚甲基四胺的用量为1.2-1.7mmol，所述乙醇的用量为7-12ml，所述水的用量为15-25ml，所述碱式Co3O4单体的用量为0.2-0.6mmol。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤2)中，所述水热反应至少满足以下条件：反应温度为80-120℃，反应时间为8-16h；所述退火至少满足以下条件：反应温度为300-

400℃，反应时间为1.5-2.5h；

优选地，所述水热反应至少满足以下条件：反应温度为90-100℃，反应时间为8-16h；所述退火至少满足以下条件：反应温度为300-340℃，反应时间为1.5-2.5h。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其中，在步骤1)和2)中，所述可溶性钴盐选自硝酸钴、氯化钴和硫酸钴中的一种或多种。

9.一种同晶型的四氧化三钴@四氧化三钴核壳结构材料，其特征在于，所述同晶型的四氧化三钴@四氧化三钴核壳结构材料通过权利要求1-8中任意一项所述的方法制备而得。

10.一种根据权利要求9所述的同晶型的四氧化三钴@四氧化三钴核壳结构材料在超级电容器中的应用。