1.基于纳米银催化的比色和电化学双通道核酸适配体传感器，实现对PDGF‑BB的测定，其特征在于：将PDGF‑BB核酸适配体固定在多孔酶标板孔中，加入靶标PDGF‑BB，形成适配体与蛋白的复合物后加入PDGF‑BB核酸适配体修饰的纳米银探针；加入探针反应后加入反应底物；纳米银催化反应完成后实现双通道检测；通道1采用分光光度法，在最大吸收波长下检测底物体系吸光度，利用比色法读取吸光度值可测定样品含量；通道2采用电化学检测方法，可直接向孔中加入还原态氧化石墨烯作为电解质，将印刷电极插入其中进行电沉积，完成后将电极置于电解质溶液，检测电极表面形成的纳米复合物的放大的电化学信号，实现靶标的定量测定；

纳米银可以催化硼氢化钠和邻硝基苯酚之间的反应，其中，硼氢化钠和邻硝基苯酚的体积比为1：1，硼氢化钠的摩尔浓度为50mmol/L，邻硝基苯酚的摩尔浓度为200mmol/L；在纳米银的催化作用下，硼氢化钠将黄色的邻硝基苯酚还原成无色的邻氨基苯酚；

直接向催化反应完成后的各孔中加入2mg/mL还原态氧化石墨烯作为电解质，将印刷电极插入其中进行电沉积，用循环伏安法在－0.3V至1.3V范围内扫描20圈；完成后检测电极表面形成的纳米复合物的放大的电化学信号，以0.1mol/L的盐酸溶液为电解质，记录－

0.3V至0.4V范围内示差脉冲伏安曲线，检测信号为峰电流值，以标准曲线法对PDGF‑BB的进行定量测定。

2.如权利要求1所述的传感器，其特征在于：用波长为423nm的可见分光光度计分别读取PDGF‑BB标准品和试样反应孔中的溶液的吸光度值，并分别计算标准品孔与空白样品孔吸光度值之间的差值⊿A标准；试样孔与空白样品孔吸光度值之间的差值⊿A试样；采用直接比较的方法可计算出试样中PDGF‑BB的含量。