1.一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：

(1)将海藻酸钠溶于去离子水中，配制海藻酸钠溶液；

(2)将吡咯单体溶于1mol/L HCl溶液中，配制吡咯单体溶液；

(3)将药物溶于1mol/L HCl溶液中，配制药物溶液；

(4)磁力搅拌下，将步骤(3)配制的药物溶液滴入到步骤(2)所得的吡咯单体溶液中，滴加结束后，搅拌15-30min；

(5)磁力搅拌下，将步骤(4)所得的溶有药物的吡咯单体溶液逐滴滴加到步骤(1)制得的海藻酸钠溶液中，滴加结束后，超声分散15-25min；

(6)将30％H2O2溶于去离子水中，混合均匀后，冰浴条件下，将H2O2溶液缓慢滴加到步骤(5)所得的混合溶液中，滴加过程中，保持磁力搅拌，滴加结束后，冰浴条件下继续反应24-

48h，反应过程中，保证体系温度不超过5℃，反应结束后，离心分离，固体产物用去离子水洗涤3-5次后，重新分散在去离子水中，即得聚吡咯/海藻酸钠微球分散液；

(7)配制20mL质量浓度1％-3％的CaCl2溶液，待CaCl2完全溶解后，将20mL步骤(6)所得的聚吡咯/海藻酸钠微球分散液滴加其中，磁力搅拌30-60min，离心分离，固体产物冷冻干燥，即得载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的海藻酸钠溶液的质量-体积浓度为1.0-3.0g/L。

3.根据权利要求1所述的一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述吡咯单体溶液的质量-体积浓度为8-16g/L，海藻酸钠与吡咯单体质量之比为m海藻酸钠:m吡咯＝1:16-3:16。

4.根据权利要求1所述的一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的药物为乙酰水杨酸、甲氨蝶呤、地塞米松、5-三磷酸腺苷二钠盐中的一种，药物溶液质量-体积浓度为0.1-0.5g/L，药物质量占吡咯单体质量的1％-5％。

5.根据权利要求1所述的一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(6)中所述的30％H2O2溶液的质量-体积浓度为20-40g/L，30％H2O2与吡咯单体质量之比为m30％H2O2:m吡咯＝2:1-3:1。

6.根据权利要求1所述的一种载药聚吡咯/海藻酸钠凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(6)中所述的聚吡咯/海藻酸钠微球分散液的质量-体积浓度为8-20g/L。