1.一种芳胺化合物，其特征在于，该化合物的结构式为：

Ar-NH2

其中，Ar选自以下基团：

中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的芳胺化合物，其特征在于，R1为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、巯基、芳基甲酮、取代芳基甲酮、C1—C6烷基、C1—C6卤代烷基、C3—C8环烷基、C1—C6烷基氧基、C1—C6烷基氨基、甲酸C1—C6烷基酯基中的任意一种；X为O或S；

该芳胺化合物的定义中，所用术语不论单独使用还是用在复合词中，代表如下取代基：卤素：指氟、氯、溴、碘；

烷基：指直链或支链烷基；

卤代烷基：指直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代；

环烷基：指饱和或不饱和的环烷基；

芳基甲酮：苯基甲酮、吡啶甲酮、呋喃甲酮。

3.权利要求1所述的芳胺化合物的合成方法，其特征在于，以芳硝基衍生物(I)为原料，以水为氢源，四羟基二硼为添加剂，以钯化合物为催化剂，以甲苯、乙酸乙酯、乙腈、2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃、氯仿、质子性溶剂水、甲醇或异丙醇中的任意一项为溶剂，温度为30-

70℃的条件下，反应6-24h即可得到芳胺化合物(II)，具体反应方程式如下：

4.权利要求1所述的芳胺化合物的合成方法，其特征在于，以芳硝基衍生物(I)为原料，四羟基二硼为添加剂，以铜盐作为金属催化剂，以乙腈为溶剂，反应温度在80-100℃的条件下，反应24h即可得芳胺化合物(II)，具体反应方程式如下：

5.权利要求1所述的芳胺化合物的合成方法，其特征在于，以芳硝基衍生物(I)为原料，以水为氢源和溶剂，二硼试剂为添加剂，不需要金属催化剂，反应温度在30-100℃下，反应时间4-24h即可得芳胺化合物(II)，具体反应方程式如下：

6.根据权利要求3所述的[Pd]金属催化剂为醋酸钯(Pd(OAc)2)、三氟乙酸钯(Pd(CF3COO)2)、钯/碳(Pd/C)、三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物(C52H43Cl3O3Pd2)、二(乙酰丙酮)钯(Pd(acac)2)、双(三苯基膦)二氯化钯(PdCl2(PPh3)2)、四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)及相应的水合物中的任意一种或任意几种的混合物。

7.根据权利要求4所述的[Cu]金属催化剂为三氟甲磺酸铜(Cu(CF3SO3)2)、醋酸铜(Cu(OAc)2)、醋酸亚铜(CuOAc)、溴化铜(CuBr2)、无水氯化铜(CuCl2)、碘化铜(I)(CuI)、氯化亚铜(I)(CuCl)、氟化铜(CuF)及相应的水合物中的任意一种或任意几种的混合物。

8.根据权利要求3或4或5所述的硼试剂为四羟基二硼(B2(OH)4)、硼酸(H3BO3)、苯硼酸(Ph(OH)2)、4-氯苯硼酸(ClPh(OH)2)、2-蒽硼酸、烯丙基硼酸频哪醇酯、频哪醇硼烷、联硼酸频那醇酯、双(新戊基乙二醇)二硼及相应任意一种或任意几种的混合物。

9.根据权利要求3或4或5所述的芳胺化合物，Ar选自以下基团：中的任意一种。

其特征在于，R1为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、巯基、芳基甲酮、取代芳基甲酮、C1—C6烷基、C1—C6卤代烷基、C3—C8环烷基、C1—C6烷基氧基、C1—C6烷基氨基、甲酸C1—C6烷基酯基中的任意一种；X为O或S；

该芳胺化合物的定义中，所用术语不论单独使用还是用在复合词中，代表如下取代基：卤素：指氟、氯、溴、碘；

烷基：指直链或支链烷基；

卤代烷基：指直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代；

环烷基：指饱和或不饱和的环烷基；

取代芳基甲酮：苯基甲酮、吡啶甲酮、呋喃甲酮。