1.如式(1)或式(2)所示的三萜类化合物，其结构式为：

2.如权利要求1所述的式(1)或式(2)所示的三萜类化合物的制备方法，其特征在于所述制备方法包括以下步骤：将桦褐孔菌粉碎，异丙醇浸泡提取，将提取液减压浓缩，得粗提物经纯化分离得式(1)和式(2)所示的化合物；

所述纯化分离过程包括：利用硅胶柱层析对粗提物进行初步分离，以石油醚/乙酸乙酯体积比为10:1-1:1的混合液为洗脱剂进行梯度洗脱，以薄层层析为指导，展开剂采用体积比2:1的石油醚/乙酸乙酯混合液，合并Rf值相近的组分，取Rf值为0.6-0.7的洗脱部位，进行反向柱层析分离，以甲醇/水体积比为60:40-90:10的混合液为洗脱剂进行梯度洗脱，以薄层层析为指导，展开剂采用体积比2:1的石油醚/乙酸乙酯混合液，合并Rf值为0.63-0.67的组分，得式(1)所示化合物，剩余部分合并后经硅胶柱层析分离，以氯仿/甲醇体积比为

30:1的混合液为洗脱剂进行洗脱，以薄层层析为指导，展开剂采用体积比18:1的氯仿/甲醇混合液，合并Rf值为0.45-0.5的组分得式(2)所示的化合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述纯化分离：利用硅胶柱层析对粗提物进行初步分离，以石油醚/乙酸乙酯体积比为10:1、8:1、6:1、4:1、2:1、1:1的混合液为洗脱剂进行梯度洗脱，以薄层层析为指导，展开剂采用体积比2:1的石油醚/乙酸乙酯混合液，合并Rf值相近的组分，取Rf值为0.6-0.7的洗脱部位，进行反向柱层析分离，以甲醇/水体积比为60:40、70:30、80:20、90:10的混合液为洗脱剂进行梯度洗脱，以薄层层析为指导，展开剂采用体积比2:1的石油醚/乙酸乙酯混合液，合并Rf值为0.63-0.67的组分，得式(1)所示化合物，剩余部分合并后经硅胶柱层析分离，以氯仿/甲醇体积比为30:1的混合液为洗脱剂进行洗脱，以薄层层析为指导，展开剂采用体积比18:1的氯仿/甲醇混合液，合并Rf值为0.45-

0.5的组分得式(2)所示的化合物。

4.如权利要求1所述的式(1)或式(2)所示的三萜类化合物在抑制α-葡萄糖苷酶活性的应用。

5.如权利要求1所述的式(1)或式(2)所示的三萜类化合物在制备糖尿病治疗药物中的应用。