1.一种钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：按摩尔比为1:2将Na2WO4和Bi(NO3)3溶于去离子水中，搅拌均匀，得到混合溶液A，混合溶液A依次经超声分散和磁力搅拌后移至水热反应釜中，进行微波水热反应，在300W的微波功率下，在180～200℃下微波水热反应0.5～1h，反应结束后将产物静置分层，对下层的沉淀物进行洗涤、干燥，得到Bi2WO6粉体；

步骤2：按摩尔比为3:3:(4～5)将Na3PO4、Bi(NO3)3和硝酸溶于去离子水中，搅拌均匀，得到混合溶液B，混合溶液B依次经超声分散和磁力搅拌后移至水热反应釜中，进行微波水热反应，在300W的微波功率下，在180～200℃下微波水热反应0.5～1h，反应结束后将产物静置分层，对下层的沉淀物进行洗涤、干燥，得到BiPO4粉体；

步骤3：将步骤1制得的Bi2WO6粉体和步骤2制得的BiPO4粉体按质量比为(9～1):(1～9)加入到无水甲醇中，超声分散后形成前驱溶液，对前驱溶液进行磁力搅拌，得到悬浊液，将悬浊液静置分层，对下层的沉淀物进行洗涤、干燥，得到钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中混合溶液A中Bi元素的浓度为0.133～0.15mol/L；

所述步骤2中混合溶液B中Bi元素的浓度为0.067～0.084mol/L。

3.根据权利要求1所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1和步骤2中超声分散的时间为20～30min，超声功率为400～500W；

所述步骤3中超声分散的时间为2～3h，超声功率为400～500W。

4.根据权利要求1所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1和步骤2中磁力搅拌的时间为1～2h，搅拌速度为300～400rad/min；

所述步骤3中磁力搅拌的时间为20～24h，搅拌速度为300～400rad/min。

5.根据权利要求1所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1、步骤2和步骤3中的洗涤、干燥是将沉淀物分别用无水乙醇和去离子水清洗去除杂质，然后在70～80℃下干燥15～20h。

6.根据权利要求1所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3中前驱溶液中Bi2WO6和BiPO4的总浓度为0.1～0.15g/mL。

7.权利要求1-6中任意一项所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂的制备方法制得的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂，其特征在于，该异质结光催化剂中钨酸铋的物相为正交相Bi2WO6，空间群为Pca21(29)，磷酸铋的物相为单斜相BiPO4，空间群为P21/n(14)；在300W氙灯的模拟太阳光照射条件下，其光催化活性是BiPO4粉体的7.3～59倍。

8.根据权利要求7所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂，其特征在于，在300W氙灯的模拟太阳光照射条件下，其对罗丹明B的降解速率为0.00805～0.0653min-1。

9.权利要求1所述的钨酸铋/磷酸铋异质结光催化剂在光催化降解有机污染物方面的应用。