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专利号: 2017101192799
申请人: 安徽师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2023-12-08
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种用于鉴定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的特异性PCR引物,其特征在于,所述特异性PCR引物由SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示的引物对组成。

2.一种利用特异性PCR引物鉴定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的方法,其特征在于,所述方法包括:

1)提取待测样品的总DNA;

2)采用特异性PCR引物对所述总DNA进行PCR扩增;

3)取步骤2)中得到的产物做琼脂糖凝胶电泳检测;

其中,所述特异性PCR引物为权利要求1中所述的特异性PCR引物;在步骤3)所得的琼脂糖凝胶电泳图中,若泳道中出现1条条带,则判断所述待测样品为来自鬣羚的样品,若泳道中不出现条带,则判断所述待测样品不是来自鬣羚的样品。

3.根据权利要求2所述的方法,其中,以30μL的PCR扩增体系为基准,所述特异性PCR引-6 -6物中每条引物的用量为7.5×10 -15×10 pmol,DNA模板的用量为45-50ng。

4.根据权利要求2或3中所述的方法,其中,所述PCR扩增过程含有退火过程,并且,所述退火过程的条件为:退火温度为55-60℃,退火时间为25-40s。