1.一种可用于电化学储能的四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料修饰电极的制备方法，其特征在于：步骤如下：a、四氧化三钴/碳的制备：称取六水硝酸钴、2-甲基咪唑分别溶于5～10mL去离子水和

30～60mL去离子水中，然后将两溶液混合并在室温下搅拌，最后将生成物离心，用水和乙醇洗涤数次并在烘箱中干燥得到金属有机框架ZIF-67，将制备的ZIF-67置于管式炉中在氮气条件下煅烧，最后将煅烧后的样品置于马弗炉中二次煅烧；

b、四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料的制备：将步骤a中所得四氧化三钴/碳超声分散到溶有四硫代钼酸铵的二甲基甲酰胺溶液中，后将分散液置于反应釜中，完毕后，将反应釜置于马弗炉中一定温度下反应数小时，最后将生成物离心，用水和乙醇洗涤数次并在烘箱中烘干；

c、四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料修饰电极的制备：将四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料超声分散于超纯水中，然后取3～10μL的分散液滴涂到电极上，室温下干燥，得到四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料修饰的电极；

d、四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料的电容性能测试：通过电化学工作站进行四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料电容性能的测试，本实验采用三电极体系，四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料修饰电极为工作电极，铂片为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，电解液为1～6mol/L KOH溶液，在以上条件下进行计时电位测试，并通过计时电位图计算四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料的比电容。

2.根据权利要求1所述一种可用于电化学储能的四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料修饰电极的制备方法，其特征是：所述步骤a中六水硝酸钴的量为0.5～1g，2-甲基咪唑的量为

10～15g，室温下搅拌的时间是5～10h，烘箱中干燥的温度为50～100℃，干燥的时间是20～

40h，在管式炉中煅烧的温度是600～800℃，煅烧时间为2～8h，在马弗炉中二次煅烧的温度是100～400℃，煅烧时间为10～20h。

3.根据权利要求1所述一种可用于电化学储能的四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料修饰电极的制备方法，其特征是：所述步骤b中四氧化三钴/碳的量为30～60mg，二甲基甲酰胺溶液的体积是20～80mL，四硫代钼酸铵的量为10～50mg，在马弗炉中反应的温度为100～

300℃，反应的时间为5～15h，烘箱中干燥的温度是50～100℃。

4.根据权利要求1所述一种可用于电化学储能的四氧化三钴/碳@二硫化钼核壳材料修饰电极的制备方法，其特征是：所述步骤c中分散液的浓度为1～5mg/mL。