1.一种三氟乙酰苯胺衍生物合成方法，其特征在于包括如下步骤：

向25 mL耐压反应管中加入2mL二甲亚砜、32.1 mg对甲基苯胺、68.0 mg三氟丙酮酸乙酯、5.97 mg氯化亚铜，在80oC油浴中磁力搅拌反应12小时，待反应结束后，减压蒸去大部分溶剂，以10：1石油醚/乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得所需产品, 为浅黄色固体，54.2 mg，收率89%。