1.一种特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，包括步骤如下：

(1)将硝酸镉溶于无水乙醇中，形成硝酸镉乙醇溶液；将氢氧化锂溶于二次蒸馏水中，形成氢氧化锂溶液；在搅拌条件下，将氢氧化锂溶液逐滴加入硝酸镉乙醇溶液中，形成均匀的混合液，继续搅拌60min，然后于26-29℃温度下静置5-6h，转移至反应釜中，于180～200℃下反应10-12h；所得产物经洗涤、干燥，得氢氧化镉前驱体；将制得的氢氧化镉前驱体置于马弗炉中，在280～300℃焙烧1.5-2h，得到纳米氧化镉；

(2)取制得的纳米氧化镉加入硫化钠的水溶液中，使纳米氧化镉与硫化钠的摩尔比为

1:2～3，于室温下搅拌20～30min，超声分散50～70min，然后置于反应釜中，于170～200℃下反应9～11h；

(3)将步骤(2)的产物经洗涤、干燥，得到混合晶相异质结纳米硫化镉；所得纳米硫化镉为立方-六方混合晶相，形貌特征为：粒径为20～50nm的硫化镉纳米颗粒和长度为60～

120nm、直径为10～25nm的硫化镉纳米棒。

2.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(1)中，所述的硝酸镉与氢氧化锂的摩尔比为1:2.4～2.6；优选的，所述硝酸镉与氢氧化锂的摩尔比＝1:2.5。

3.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(1)中所述的干燥，温度为80～85℃，干燥时间为24-30h。

4.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(1)得到的纳米氧化镉的形貌特征为六边形；六边形的边长为300～400nm，厚度为50～

100nm。

5.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(2)中，所述硫化钠为九水硫化钠。

6.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(2)中，纳米氧化镉与硫化钠的摩尔比＝1:2～2.5。

7.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(2)中反应温度为180～190℃，反应时间为9～10h；进一步优选的反应温度为180℃，反应时间为10h。

8.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(1)、步骤(3)中所述的洗涤是依次用二次蒸馏水洗涤2-3次、无水乙醇洗涤1次。

9.如权利要求1所述的特殊形貌混合晶相异质结纳米硫化镉的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述的干燥温度为80～90℃，干燥时间为24～36h。

10.权利要求1-9任一项制备的特殊形貌的混合晶相异质结纳米硫化镉在光催化降解重铬酸钾溶液方面的应用。