1.一种如式(III)所示的咪唑并均三嗪类化合物：

式(III)中，R1、R2各自独立为C1～C10烷基、C4～C8杂芳基、C6～C12芳基或C6～C10取代芳基，所述的取代基为C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤素、苯基、氰基或硝基。

2.如权利要求1所述的咪唑并均三嗪类化合物，其特征在于：式(III)中，R1、R2各自独立为正丙基、呋喃基、苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、3，4－二甲氧基苯基、对苯基苯基、对氰基苯基、对硝基苯基、间硝基苯基、对氟苯基、间甲氧基苯基或对溴苯基。

3.如权利要求1所述的一种咪唑并均三嗪类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：

将式(I)所示的三嗪化合物与式(II)所示α，β－不饱和酮类化合物混合加入溶剂中，在金属铜催化剂、氧化物的存在下，于60～150℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，反应液后处理制得式(III)所示的咪唑并均三嗪类化合物；所述溶剂为醚类、芳烃类亚砜类或酰胺类；所述金属铜催化剂为铜的卤化物或铜盐；所述氧化物为卤素单质；式(I)所示的三嗪类化合物与式(II)所示α，β－不饱和酮类化合物、金属铜催化剂、氧化物的物质的量比为

1：0.3～3.0：0.006～0.3：0.6～2.4；

式(III)中，R1、R2各自独立为C1～C10烷基、C4～C8杂芳基、C6～C12芳基或C6～C10取代芳基，所述的取代基为C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤素、苯基、氰基或硝基；式(II)中，R1与式(III)中R1相同，R2与式(III)中R2相同。

4.如权利要求3所述的一种咪唑并均三嗪类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂为1，4－二氧六环、甲苯、氯苯、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。

5.如权利要求3所述的一种咪唑并均三嗪类化合物的制备方法，其特征在于：所述金属铜催化剂为碘化亚铜、氯化亚铜、一水醋酸铜、硫酸铜或氯化铜。

6.如权利要求3所述的一种咪唑并均三嗪类化合物的制备方法，其特征在于：所述氧化物为碘单质。

7.如权利要求3所述的一种咪唑并均三嗪类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂的体积用量以式(I)所示的三嗪化合物的质量计为10～50mL/g。

8.如权利要求3所述的一种咪唑并均三嗪类化合物的制备方法，其特征在于所述后处理为：反应结束后，加入硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，浓缩，柱层析分离，以体积比100:1的二氯甲烷和甲醇混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到目标产物。

9.如权利要求1所述的咪唑并均三嗪类化合物在制备抗菌药物或抗菌剂中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的抗菌药物为抑制大肠杆菌活性的药物。