1.一种如式(II)所示的咪唑芳酮类化合物：

式(II)中，R1为卤素或氢。

2.如权利要求1所述的咪唑芳酮类化合物，其特征在于：式(II)中，所述R1为氯或氢。

3.一种如权利要求1所述的咪唑芳酮类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将式(I)所示的2-氨基-1，3，5－三嗪类化合物与查尔酮混合加入溶剂中，在金属铜催化剂、氧化物的存在下，于80～135℃温度下搅拌反应9～15小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的咪唑芳酮类化合物；所述金属铜催化剂为铜的卤化物；所述氧化物为碘；所述溶剂为卤代芳烃类化合物；式(I)所示的三嗪类化合物与查尔酮、金属铜催化剂、氧化物的物质的量比为1：0.6～3.0：0.12～0.3：1.2～2.40；

式(II)中，R1为卤素或氢，式(I)中R1与式(II)中R1相同。

4.如权利要求3所述的咪唑芳酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂为氯苯。

5.如权利要求3所述的咪唑芳酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂的体积用量以式(I)所示的三嗪化合物的质量计为10～50mL/g。

6.如权利要求3所述的咪唑芳酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述金属铜催化剂为氯化铜。

7.如权利要求3所述的咪唑芳酮类化合物的制备方法，其特征在于所述后处理为：反应结束后，加入硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，浓缩，柱层析分离，以体积比100:1的二氯甲烷和甲醇的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到目标产物。

8.如权利要求1所述的咪唑芳酮类化合物在制备抗菌药物或抗菌剂中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述抗菌药物为抑制大肠杆菌活性的药物。