1.一种如式(II)所示的含咪唑环的稠杂环类化合物：

式(II)中，X为C1～C3烷基或杂原子；所述杂原子为氧原子、氮原子或硫原子。

2.如权利要求1所述的含咪唑环的稠杂环类化合物，其特征在于：式(II)中，X为亚甲基或氧原子。

3.一种如权利要求1所述的含咪唑环的稠杂环类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将式(I)所示的三嗪化合物与4-甲基查尔酮混合加入溶剂中，在金属铜催化剂、氧化物的存在下，于60～135℃温度下搅拌反应9～15小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的含咪唑环的稠杂环类化合物；所述金属铜催化剂为铜的卤化物；所述氧化物为碘；所述溶剂为芳烃类；式(I)所示的三嗪类化合物与4-甲基查尔酮、金属铜催化剂、氧化物的物质的量比为1：0.6～3.0：0.12～0.3：1.2～2.4；

式(II)中，X为C1～C3烷基或杂原子；所述杂原子为氧原子、氮原子或硫原子；式(I)中所述X与式(II)中X相同。

4.如权利要求3所述的含咪唑环的稠杂环类化合物的制备方法，其特征在于：所述金属铜催化剂为碘化亚铜或氯化铜。

5.如权利要求3所述的含咪唑环的稠杂环类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂为甲苯或氯苯。

6.如权利要求3所述的含咪唑环的稠杂环类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂的体积用量以式(I)所示的三嗪化合物的质量计为10～50mL/g。

7.如权利要求3所述的含咪唑环的稠杂环类化合物的制备方法，其特征在于所述后处理为：反应结束后，加入硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，浓缩，柱层析分离，以体积比100:1的二氯甲烷与甲醇混合液为洗脱机，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到目标产物。

8.如权利要求1所述的含咪唑环的稠杂环类化合物在制备抗菌药物或抗菌剂中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述抗菌药物为抑制大肠杆菌活性的药物。