1.A-π-A'化合物，其结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，式(Ⅰ)和式(Ⅱ)化合物的化学名称分别为2-[(1E)-2-[4-(1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉-2-基)苯基]乙烯基]-1H-苯并咪唑和4-[(1E)-2-[4-(1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉-2-基)苯基]乙烯基]吡啶：

2.一种如权利要求1所述的A-π-A'化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的合成方法，包括如下步骤：

1,10-菲咯啉-5,6-二酮与式(Ⅲ)或式(Ⅳ)化合物发生缩合反应，制得相应的式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的A-π-A'化合物；

3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述缩合反应以醋酸铵为氨源，在酸性溶剂中进行；所述的酸性溶剂为冰醋酸或浓硫酸。

4.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于：酸性溶剂的质量用量为1,10-菲咯啉-5,

6-二酮质量的10～70倍。

5.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述的缩合反应以醋酸铵为氨源，在无溶剂情况下进行，采用固相研磨进行反应。

6.如权利要求3～5之一所述的合成方法，其特征在于：化合物(Ⅲ)或化合物(Ⅳ)与1,

10-菲咯啉-5,6-二酮的物质的量比为1～2:1；醋酸铵与1,10-菲咯啉-5,6-二酮的物质的量比为1～15:1。

7.如权利要求2～5之一所述的合成方法，其特征在于：反应温度为60～150℃，反应时间为2～10h。

8.如权利要求7所述的合成方法，其特征在于：反应完毕后，产物采用重结晶或硅胶柱层析法提纯；重结晶操作中，重结晶溶剂为甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或几种的组合；柱层析操作中，洗脱试剂为体积比为1:1～20的二氯甲烷与甲醇。

9.如权利要求1所述的A-π-A'化合物作为双光子吸收材料的应用。

10.如权利要求1所述的A-π-A'化合物作为双光子蓝色荧光材料的应用。