1.一种氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀HNO3中，搅拌至澄清，然后加入NH4VO3，搅拌50～80min，形成前驱液A；其中Bi(NO3)3·5H2O与NH4VO3的摩尔比为1:1；

步骤2，将前驱液A在70～90℃下水热反应13～16h，制得(040)晶面BiVO4沉淀，将该沉淀洗涤、干燥，得到(040)晶面BiVO4粉体；

步骤3，将氧化石墨烯溶于乙醇水溶液中，超声分散并搅拌均匀，然后加入稀硝酸，超声分散并搅拌均匀，再加入NaOH溶液，超声分散并搅拌均匀，得到GO溶液；其中氧化石墨烯与加入的稀硝酸中HNO3以及NaOH溶液中NaOH的摩尔比为(0.35～0.7):1:1；

步骤4，将制备好的(040)晶面BiVO4粉体加入GO溶液中，搅拌30～60min形成前驱液B，将前驱液B在60～90℃下水热反应3～11h，反应结束后冷却至室温，将反应生成的沉淀洗涤、干燥，得到氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结；其中加入的(040)晶面BiVO4粉体与GO溶液中GO的质量比为(3～6):1。

2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法，其特征在于，所述步骤1中前驱液A中Bi3+的浓度为0.1～0.3mol/L，稀HNO3的浓度为1～3mol/L。

3.根据权利要求1所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法，其特征在于，所述步骤2和步骤4中的干燥是在60～80℃恒温干燥8～10h。

4.根据权利要求1所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法，其特征在于，所述步骤3中GO溶液中氧化石墨烯的浓度为0.01～0.02g/mL。

5.根据权利要求1所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法，其特征在于，所述步骤3中稀硝酸和NaOH溶液的浓度为1～3mol/L，稀硝酸和NaOH溶液的加入速度为1～3滴/秒。

6.根据权利要求1所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法，其特征在于，所述步骤3中每次超声分散并搅拌均匀，均是先在40～60℃下以80～100W的功率超声分散60～80min，再搅拌10～30min。

7.根据权利要求1所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法，其特征在于，所述步骤3中乙醇水溶液的体积分数为40～60％。

8.权利要求1-7中任意一项所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法制得的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结，其特征在于，所述氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结中BiVO4的结构为单斜相，空间结构群为I2/a，BiVO4的(040)晶面暴露且表面光滑，氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结中BiVO4与GO两相共存，形成异质结结构。

9.根据权利要求8所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结，其特征在于：所述氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结光照后的电荷转移电阻R比纯(040)晶面BiVO4粉体的R值减小了1.53倍。

10.权利要求8或9所述的氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结在光催化降解有机污染物方面的应用。