1.一种膜荚黄芪皂苷Ⅱ的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)3位羟基选择性保护：将环黄芪醇溶于第一溶剂中，在碱性条件下，与硅基化试剂作用反应，得到3位羟基选择性保护的化合物2；

(2)6，16，25位羟基选择性保护：0℃以下，将化合物2和PPy溶于第二溶剂中，再加入酸酐和DIPEA，将反应温度缓慢升至室温后再加热到100～120℃，继续反应直到TLC跟踪显示反应完全，得到6，16，25位羟基保护的化合物3；

(3)选择性脱除3位羟基：将化合物3溶于第三溶剂中，酸性条件下脱除3位保护基，得到化合物4；

(4)构建3位糖苷键：将化合物4和木糖炔酯给体5溶于第四溶剂中，并加入干燥剂，在室温下搅拌后，加入催化剂，继续在室温下反应直到TLC跟踪显示化合物4反应完全为止，得到化合物6；

(5)最终脱保护：在碱性条件下，第五溶剂中，将化合物6的所有保护基脱除，即得膜荚黄芪皂苷Ⅱ，其中，所述R1选自TBS或TBDPS；所述R2选自乙酰基、丙酰基、丁酰基或异丙酰基；所述R3选自苯甲酰基、对甲基苯甲酰基或邻甲基苯甲酰基；X选自以下基团之一：步骤(2)中，所述第二溶剂为甲苯或1,2-二氯乙烷；所述化合物2在所述第二溶剂中的浓度为0.1～5mol/L；所述酸酐选自乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐或异丙酸酐，所述化合物2、PPy、酸酐和DIPEA的摩尔比为1:1.5:8:12～1:2:15:20；

步骤(3)中，所述第三溶剂为甲醇，化合物3在所述第三溶剂中的浓度为0.014～

0.5mol/L；所述酸为樟脑磺酸，所述化合物3和樟脑磺酸的摩尔比为1:3～1:4。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述第一溶剂选自二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、DMF、甲苯、苯、二氧六环、吡啶、四氢呋喃、三乙胺、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、DMSO或乙醚中的一种或多种；所述化合物1在所述第一溶剂中的浓度为0.1～1.5mol/L。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述硅基化试剂选自TBSCl，所述碱选自三乙胺、咪唑或二异丙基乙基胺中的一种或多种，化合物1、所述硅基化试剂和所述碱的摩尔比为1:1.5:2～1:4:6。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述催化剂选自一价金的络合物；所述干燥剂选自分子筛；化合物4、木糖炔酯给体5和催化剂的摩尔比为1:1:0.1～1:5:

0.8。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述第四溶剂选自二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、DMF、甲苯、苯、二氧六环、吡啶、冰醋酸、四氢呋喃、三乙胺、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、DMSO或乙醚中的一种或多种，所述化合物4在第四溶剂中的浓度为0.001～1mol/L。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(5)中，所述碱选自甲醇钠、氢氧化钠、碳酸钾、氢氧化钾；所述化合物6和所述碱的摩尔比为1:7～20。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(5)中，所述第五溶剂选自二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、DMF、甲苯、苯、二氧六环、吡啶、冰醋酸、四氢呋喃、三乙胺、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、DMSO或乙醚中的一种或多种，所述化合物6在第五溶剂中的浓度为0.001～1mol/L。