1.一维链状二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物，其特征在于,为如下结构式(I)的配位聚合物：

2.如权利要求1所述的一维链状二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR(KBr,v/cm-1):3057v(C-H),1618vas(COO-),1476vs(COO-),638v(Sn-C),542v(Sn-N),440v(Sn-O)。

3.如权利要求1所述的一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物，其中，所述的一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群Cc，a＝1.20520(10)nm，b＝1.55004(14)nm，c＝1.11469(9)nm，α＝90°，β＝100.4630(10)°，γ＝90°，Z＝4，V＝2.0477(3)nm3，分子以锡原子为中心形成六配位扭曲八面体构型，吡啶环上的N参与配位，并通过2-吡啶甲酸羧基氧原子与Sn原子桥联配位，形成了一维链状结构。

4.权利要求1至3任一项权利要求所述的一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在微波反应罐中按顺序依次加入2-吡啶甲酸、二(邻氯苄基)二氯化锡、三乙胺及溶剂乙醇。将其置于微波反应器中，在温度为100℃的条件下反应1～3h；

冷却，过滤，在20～35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述2-吡啶甲酸、二(邻氯苄基)二氯化锡、三乙胺的摩尔比为1:(1～1.1):1。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂乙醇用量为每毫摩尔二(邻氯苄基)二氯化锡加10～20毫升。

7.权利要求1至3任一项权利要求所述一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物在制备治疗癌症药物中的应用。

8.权利要求7所述的应用，其中所述癌症为肺癌或乳腺癌。