1.一种掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法，其特征在于，所述掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法取乙醇和正硅酸乙酯，放在磁力搅拌器上搅拌，加入氧化石墨烯与二硫化钼纳米片混合溶液，加入一滴浓盐酸；然后将溶液转移到50mL聚四氟乙烯内衬的高压水热釜中，在200℃下反应18h；将得到的组装体转移至表面皿上晾干，产物标记为3D—MoS2/G—Si。

2.如权利要求1所述的掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法，其特征在于，所述掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法包括以下步骤：步骤一，将2g石墨粉分散于50mL的浓硫酸中，在磁力搅拌下将6g高锰酸钾和2gNaNO3交替的加入反应液中；反应完成后，往反应液中加入蒸馏水，将稀释后的试液转移至2000ml的烧杯中，继续加蒸馏水稀释反应液至1800ml，静置几个小时后，倒出上层清液，重新加水，搅拌均匀后静置，重复3-4次，反复离心稀释，并用pH试纸测上清液的pH，直到上清液呈中性为止，将所得的棕黄色产物用去离子水超声分散40min倒掉底层固体残渣，即可得到黑棕色的氧化石墨烯；

步骤二，在手套箱中称取150℃干燥后的3g二硫化钼粉装入干燥的大反应釜中，加入搅拌子，再加入含1.6mol/l正丁基锂的正己烷溶液16.2ml，在室温下搅拌72小时，离心，用正己烷洗涤数次，干燥后倒入蒸馏水中，用超声分散，调节pH至中性；

步骤三，取表面皿称重待用，量取5mlGO水溶液倒在表面皿上，放入烘箱烘干，再次称重，用所得数据计算GO水溶液的质量浓度，并配置为2mg/ml，超声分散1h，得到均匀的GO溶液；将MoS2水溶液2mg/ml，超声分散1h，得到均匀的MoS2溶液；将GO与MoS2按质量比2:1混合，超声0.5h使二者充分混合均匀，取10ml乙醇和4ml正硅酸乙酯，放在磁力搅拌器上搅拌

0.5h，加入GO与ATTM混合溶液调整体积至35ml，向溶液中加入一滴浓盐酸；然后将溶液转移到50mL聚四氟乙烯内衬的高压水热釜中，反应；将得到的组装体转移至表面皿上晾干，产物标记为3D—MoS2/G—Si。

3.如权利要求2所述的掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法，其特征在于，所述离心机的转速设置为4000r/min。

4.如权利要求1所述的掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法，其特征在于，所述干燥后倒入1000ml蒸馏水中，用超声分散30-60min，调节pH至中性。

5.如权利要求1所述的掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法，其特征在于，所述将溶液转移到50mL聚四氟乙烯内衬的高压水热釜中，在200℃下反应18h。

6.一种由权利要求1～5任意一项所述掺杂正硅酸乙酯的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备方法制备的三维石墨烯/二硫化钼气凝胶。

7.一种由权利要求6所述三维石墨烯/二硫化钼气凝胶制备的复合材料催化剂。