1.两亲性嵌段聚合物，其特征在于，所述两亲性嵌段聚合物由亲水链段和疏水链段通过开环聚合和原子转移自由基聚合法获得，其中所述亲水链段为偶氮苯基团修饰的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，所述亲水链段的结构为下式A所示，式A： 其中m＝12～90，x＝1～3；

所述疏水链段为聚己内酯嵌段，结构为下式B所示，

式B： 其中n＝50～200。

2.根据权利要求1所述的两亲性嵌段聚合物，其特征在于，所述两亲性嵌段聚合物的数均分子量为16400～53500g/mol。

3.光和pH双重响应的聚合物复合型囊泡，其特征在于，所述聚合物复合型囊泡由权利要求1或2所述的两亲性嵌段聚合物与具有pH响应性的柱[6]芳烃通过主客体络合自组装形成，所述柱[6]芳烃的结构为下式C所示，式C：

所述两亲性嵌段聚合物的结构为下式D所示：

式D： 其中m＝12～90，x＝1～3，n＝50～200。

4.根据权利要求3所述的光和pH双重响应的聚合物复合型囊泡，其特征在于，所述聚合物复合型囊泡的结构为大囊泡内包含若干个小囊泡。

5.根据权利要求4所述的光和pH双重响应的聚合物复合型囊泡，其特征在于，所述聚合物复合型囊泡的最外层和最里层是由所述两亲性嵌段聚合物中的亲水链段构成，所述最外层和最里层之间的中间层由所述两亲性嵌段聚合物中的疏水链段构成，其中所述大囊泡的尺寸为100～200nm，所述小囊泡的尺寸为10～60nm。

6.根据权利要求3-5任一项所述聚合物复合型囊泡的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a)将两亲性嵌段聚合物溶于良溶剂中形成溶液一，备用；将柱[6]芳烃溶于缓冲溶液中形成溶液二，备用；

b)将所述溶液一以预设的速度注入至所述溶液二中，混合均匀后置于透析袋中以透析除去有机溶剂，从而获得聚合物复合型囊泡分散液；

c)将所述聚合物复合型囊泡分散液冷冻干燥，从而获得光和pH双重响应的聚合物复合型囊泡。

7.根据权利要求6所述聚合物复合型囊泡的制备方法，其特征在于，所述步骤a)在室温条件下进行，所述溶液一与溶液二的体积比为1：8～10。

8.根据权利要求6所述聚合物复合型囊泡的制备方法，其特征在于，所述良溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜或二甲基乙酰胺；所述柱[6]芳烃为水溶性柱芳烃；所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液，pH大于或等于7.4。

9.根据权利要求3-5任一项所述聚合物复合型囊泡作为药物载体的应用，其特征在于，所述聚合物复合型囊泡的中间层用于负载疏水性药物，所述聚合物复合型囊泡中间空腔用于负载亲水性药物。

10.根据权利要求9所述的所述聚合物复合型囊泡作为药物载体的应用，其特征在于，所述聚合物复合型囊泡负载药物的方法包括以下步骤：

1)将两亲性嵌段聚合物溶于良溶剂中形成溶液三；将柱[6]芳烃溶于缓冲溶液中形成溶液四；

2)将所述疏水性药物溶于良性溶剂形成疏水性药物溶液或亲水性药物溶于缓冲溶液中形成亲水性药物溶液，并将疏水性药物溶液与所述溶液三混合均匀形成溶液五或将亲水性药物溶液与所述溶液四混合均匀形成溶液六；

3)将所述溶液五以预设的速度注入至所述溶液四或将所述溶液三以预设的速度注入至所述溶液六中，混合均匀后置于透析袋中以透析除去有机溶剂，从而获得含有药物的聚合物复合型囊泡分散液；

4)将含有药物的聚合物复合型囊泡分散液冷冻干燥，从而获得负载药物的光和pH双重响应的聚合物复合型囊泡。