1.一种如式(II)所示的N-取代磺酰胺类化合物：

式(II)中R为噻吩基、苯基、邻甲苯基、对氯苯基、对溴苯基或对碘苯基。

2.一种如权利要求1所述的N-取代磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将式(Ⅲ)所示的N2，N2－二甲基－6－苯基－1，3，5－三嗪－2，4－二胺与式(I)所示的磺酰胺混合加入溶剂中，在铜盐的催化作用下，在60～150℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的N-取代磺酰胺类化合物；所述N2，N2－二甲基－

6－苯基－1，3，5－三嗪－2，4－二胺与式(I)所示磺酰胺物质的量比为1：1.0～3.0；所述溶剂为C6～C10芳烃类、C2～C6亚砜类或C3～C6酰胺类溶剂；

式(I)中，R与式(II)中R相同。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述N2，N2－二甲基－6－苯基－1，3，5－三嗪－2，4－二胺与铜盐物质的量比为1：0.1～2.0。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述铜盐为醋酸铜。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述溶剂为甲苯、氯苯、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。

6.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述溶剂的体积用量以N2，N2－二甲基－6－苯基－1，3，5－三嗪－2，4－二胺的质量计为30～60mL/g。

7.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述后处理为：反应结束后，加水，用二氯甲烷萃取，合并有机层，浓缩，柱层析分离，以体积比3:1的石油醚和丙酮混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到目标产物。

8.如权利要求1所述的芳基取代磺酰胺类化合物在制备抗菌药物或抗菌剂中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的抗菌药物为抑制大肠杆菌活性的药物。