1.一种聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：(1)惰性气体保护下，将季戊四醇、ε-己内酯、辛酸亚锡混合，升温至120～160℃反应8～24h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到乙醚中，沉淀析出，过滤收集沉淀，重结晶纯化，真空干燥，得到聚四己内酯-季戊四醇星状聚酯；

所述季戊四醇、ε-己内酯、辛酸亚锡的投料物质的量之比为1：20～80：0.00005～

0.0002；

(2)将姜黄素、步骤(1)制得的聚四己内酯-季戊四醇星状聚酯溶于有机溶剂中，形成脂相；将表面活性剂溶于水中，形成水相；将所得脂相滴加到水相中，搅拌6～12h，真空抽滤，收集滤液即为所述聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的溶液；

所述有机溶剂选自丙酮、乙醇或乙腈；

所述表面活性剂选自吐温-85、P-188、PVA、羧甲基淀粉或十二烷基磺酸钠；

所述姜黄素、聚四己内酯-季戊四醇星状聚酯的质量比为1：20～180；

所述脂相中，姜黄素的浓度为0.4～0.8mg/mL；

所述水相中，表面活性剂的浓度为1～6mg/mL；

所述脂相和水相的体积比为1：5～15。

2.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述季戊四醇、ε-己内酯、辛酸亚锡的投料物质的量之比为1：60：0.00015。

3.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，二氯甲烷的体积用量以所述反应混合物的质量计为2.0～8mL/g。

4.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，乙醚的体积用量以所述反应混合物的质量计为25～100mL/g。

5.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述有机溶剂为丙酮。

6.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述表面活性剂为吐温-85。

7.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述姜黄素、聚四己内酯-季戊四醇星状聚酯的质量比为1：20～60。

8.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述脂相中，姜黄素的浓度为0.60mg/mL。

9.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水相中，表面活性剂的浓度为1mg/mL。

10.如权利要求1所述的聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述脂相和水相的体积比为1：5。