1.一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，其特征在于：在空气或氧气氛围下，将式I所示的哌嗪类化合物、三甲基硅腈、多取代BODIPY有机光催化剂溶于有机溶剂中，在可见光照射下10～40℃搅拌反应，反应完后分离纯化，得到式II所示的氰基化哌嗪类化合物；

式I和II中，R1代表苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、硝基取代苯基、氰基取代苯基、三氟甲基取代苯基、吡啶基、嘧啶基、叔丁氧羰基、中的任意一种，R2代表H、C1～C4烷基、C2～C3烯基、苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、1-甲氧基乙烷基、中的任意一种，R3、R4、R5、R6各自独立的代表H、C1～C4烷基、C2～C3烯基、苯基、酯基中的任意一种；

上述的多取代BODIPY有机光催化剂的结构式如下所示：

式中R7、R9、R10各自独立的代表氢、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、三氟甲基取代苯基中的任意一种，R8代表F、苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、卤代苯基中的任意一种，X代表Cl、Br、I中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，其特征在于：所述的R1代表苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、卤代苯基、硝基取代苯基、氰基取代苯基、三氟甲基取代苯基、吡啶基、嘧啶基、叔丁氧羰基中的任意一种，R2代表H、乙基、丙基、乙烯基、苯基、C1～C2烷基取代苯基、卤代苯基、1-甲氧基乙烷基中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，其特征在于：所述的R1代表 R2、R3、R4、R5、R6代表H，或者R1代表2,3-二氯苯基，R2代表 R3、R4、R5、R6代表H。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，其特征在于：R7、R9代表甲基，R10代表苯基、甲氧基取代苯基、甲基取代苯基、三氟甲基取代苯基中的任意一种，R8代表F、苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、卤代苯基中的任意一种。

5.根据权利要求4所述的可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，其特征在于：所述的哌嗪类化合物与三甲基硅腈、多取代BODIPY有机光催化剂的摩尔比为1:(3～5):(0.005～0.02)。

6.根据权利要求1所述的可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，其特征在于：在可见光照射下30℃搅拌反应12～15小时。

7.根据权利要求1所述的可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为1,4-二氧六环、三氯甲烷、二氯甲烷中的任意一种。