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专利号: 2017104598821
申请人: 安徽师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 测量;测试
更新日期:2023-12-08
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种基于钙黄绿素-罗丹明B-金离子体系检测S2-的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)配制钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液;

(2)向步骤(1)得到的钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液中加入不同体积的S2-溶液,稀释,搅拌反应25min;

(3)在450nm激发波长下,测试体系的荧光强度,通过S2-离子淬灭钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液的荧光来实现对S2-的检测;

所述步骤(1)具体包括以下步骤:

分别取100μL 10-5mol/L的钙黄绿素和1000μL 10-4mol/L的罗丹明B混合,加入200μL 

10-4mol/L氯金酸溶液,然后加入100μL PBS缓冲溶液,调节pH至5.9,搅拌反应25分钟,制得钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法进一步包括:以体系的荧光猝灭效率为纵坐标,S2-浓度为横坐标,进行曲线拟合,得到线性方程,根据线性方程即可定量计算出任意荧光猝灭效率下的S2-浓度。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述线性方程为F0/F=1.20484+0.06366[S2-],线性相关系数R2为0.996;其中F0、F分别为加入S2-前后体系在590nm波长处的荧光强度值;F0/F表示体系的荧光淬灭效率。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的方法,其特征在于,所述钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液的pH为5.9。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,体系中S2-的最终浓度分别为0、0.1μmol/L、

0.8μmol/L、3μmol/L、5μmol/L、8μmol/L、13μmol/L、16μmol/L、19μmol/L、22μmol/L、24μmol/L、26μmol/L。

6.根据权利要求1或5所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)具体包括:向步骤(1)得到的钙黄绿素-罗丹明B-金离子的水溶液中,分别加入0μL、1μL、8μL、30μL、50μL、80μL、130μL、

160μL、190μL、220μL、240μL、260μL浓度为10-3mol/L的S2-溶液,用去离子水稀释至10mL,混合搅拌25min。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法的检测限为0.2μmol/L。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法可以排除其他离子的干扰,所述其他离子包括SO32-、HPO42-、Ac-、NO2-、F-、SO42-、NO3-、Cl-、I–或CO32-。