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专利号: 2017104651062
申请人: 江苏大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
更新日期:2024-08-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种ZnO量子点/多孔硅荧光材料制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:

(1)称取二水合乙酸锌ZnAc2·2H2O加入单口烧瓶中,加入乙醇进行超声,将分散好的混合液转移到油浴锅中,回流得到无色透明溶液;其中,为防止水汽的进入,回流管顶端应该加氯化钙干燥管;

(2)移取步骤(1)制得的乙酸锌溶液,加入氢氧化锂,冰水浴下超声震荡搅拌,制得无色透明ZnO量子点溶胶;加入γ-巯丙基三甲氧基硅烷KH-590乙醇溶液搅拌修饰,用正己烷反溶剂进行洗涤,然后再加入乙醇溶解,以上操作重复几次,最后得到的ZnO QDs冷冻干燥,研磨成粉备用;

(3)将P123溶解于乙醇中,加入SiO2水溶胶,混合搅拌,再称取制备的量子点,溶解到上述混合液中搅拌,搅拌后,加入HCl进行催化TEOS水解,暗反应过夜,用乙醇洗去表面活性剂,用离心机进行离心分离,真空干燥后研磨,最后N2气流中灼烧,去除致孔剂P123形成多孔SiO2@ZnO QDs荧光材料。

2.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/多孔硅荧光材料制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的乙酸锌/乙醇溶液的用量比为1mmol:10mL;超声时间为30min;乙酸锌回流溶解在乙醇溶液中回流温度为80~85℃,回流时间为30~180min。

3.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/多孔硅荧光材料制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的乙酸锌、氢氧化锂和KH-590物质的量之比为1:1~3mol:5~10mmol;正己烷体积为20mL。

4.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/多孔硅荧光材料制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的P123、乙醇、SiO2水溶胶用量比例为0.5~2g:30mL:5~20mL,ZnO QDs加入量为50~200mg;盐酸体积为200μL;离心速度为12000rpm/min;N2气流中灼烧温度为550℃。

5.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/多孔硅荧光材料制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述SiO2水溶胶中,水:乙醇:TEOS的体积比为2:1:2。

6.利用权利要求1~5所述制备方法制得的一种ZnO量子点/多孔硅荧光材料。

7.将权利要求6所述的ZnO量子点/多孔硅荧光材料用于制备分子印迹荧光传感器的用途。

8.将权利要求6所述的ZnO量子点/多孔硅荧光材料用于制备三聚氰胺分子印迹荧光传感器MEL-MIP的用途。

9.利用权利要求6所述的ZnO量子点/多孔硅荧光材料用于制备三聚氰胺分子印迹荧光传感器MEL-MIP的方法,其特征在于,包括如下步骤:三口烧瓶中,称取三聚氰胺MEL加入乙醇/水混合溶液中,加入丙烯酸,制备的SiO2@ZnO QDs基质材料进行自组装,搅拌过夜,将混合溶液转移到水浴锅中,加入二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA和偶氮二异丁腈AIBN,氮气氛下开始聚合,最后用乙醇和水洗涤,真空干燥研磨,用甲醇/乙酸混合溶液进行索氏萃取洗涤,真空干燥后即为三聚氰胺表面分子印迹荧光传感器MEL-MIP。

10.根据权利要求9所述的ZnO量子点/多孔硅荧光材料用于制备三聚氰胺分子印迹荧光传感器MEL-MIP的方法,其特征在于,所述的三聚氰胺MEL、丙烯酸、SiO2@ZnO QDs基质材料、EGDMA和AIBN的用量比为0.5mmol:0.3~0.6mL:20~100mg:0.12mL:10mg;

乙醇/水混合溶液中,乙醇和水的体积比为1~4:1;

聚合温度为55~65℃;

甲醇/乙酸混合溶液中,甲醇和乙酸的体积比为4:1,萃取时间为72h,重复3次。