1.一种室温富卤素CsPbX3无机钙钛矿纳米晶体的制备方法，其特征在于，合成制备步骤为：步骤1，将金属卤化盐PbX2和CsX按摩尔比1:1，溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，超声使其完全溶解，所述的金属卤化盐的浓度为0.04mol/L；

步骤2，将表面活性剂油酸和卤化胺分别按体积比油酸：N,N-二甲基甲酰胺＝10:1和卤化胺：N,N-二甲基甲酰胺＝20:1加入到步骤1得到的溶液中，混合均匀后得到反应的前驱体溶液；

步骤3，将前驱体溶液加入到甲苯中，搅拌使其反应完全，最后离心纯化得到CsPbX3无机钙钛矿纳米晶体；

步骤2所述的卤化胺在反应前需加热到40℃；

步骤3所述的反应均是在室温下进行的。

2.根据权利要求1所述一种室温富卤素CsPbX3无机钙钛矿纳米晶体的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的卤素X为Cl、Br、I中的一种或者Cl、Br两种组合或者Br、I两种组合。

3.根据权利要求1所述一种室温富卤素CsPbX3无机钙钛矿纳米晶体的制备方法，其特征在于，步骤2中所述的表面活性剂为油酸，或者是油胺，或者是油酸与油胺的混合溶液，或者是十二胺、或者是丁胺。

4.根据权利要求1所述一种室温富卤素CsPbX3无机钙钛矿纳米晶体的制备方法，其特征在于，步骤2中所述的卤化胺的制备方法为将与PbX2和CsX等摩尔量的NH4X和油胺加入到一个三口烧瓶中，在100℃惰性气体氛围下脱气1h，制得卤化胺，所述的NH4X和油胺摩尔比为

5:19.NH4X中的卤素X为Cl、Br或I，其中NH4X也可以采用十四烷基三甲基卤化铵、双十烷基二甲基卤化铵代替。

5.根据权利要求1所述一种室温富卤素CsPbX3无机钙钛矿纳米晶体的制备方法，其特征在于，步骤3中所述的反应溶剂为甲苯，或者氯仿，或者氯苯。