1.一种利用磁性固相萃取吸附材料富集检测喜树碱的方法，其特征在于，所述磁性固相萃取吸附材料为β-环糊精改性的Fe3O4磁性纳米材料，具体富集检测过程如下：将含有喜树碱的样品溶液的pH值调节至10，之后倒入装有β-环糊精改性的Fe3O4磁性纳米材料的容器中，所述样品溶液和β-环糊精改性的Fe3O4磁性纳米材料按照1mL：0.6～1mg的比例投加，恒温水浴振荡15～20min，振荡完毕后用磁铁分离吸附材料；

向分离的吸附材料中加入碱性洗脱液，振荡8～15min，完毕后取出，用磁铁分离吸附材料，采用紫外分光光度法在366nm下检测解吸液的吸光强度；

所述方法的线性范围在0.05～10μg/mL；检出限为0.041μg/mL，相对标准偏差为8.7％。

2.根据权利要求1所述的利用磁性固相萃取吸附材料富集检测喜树碱的方法，其特征在于，所述β-环糊精改性的Fe3O4磁性纳米材料通过水热合成法制备得到，具体过程如下：将β-CD、Fe2+和Fe3+溶于一定量的NaOH溶液中，在氮气气氛下，混合液搅拌至完全溶解，然后将混合液转移到水热反应釜中，于160～165℃下反应16～24h，反应完毕后，用磁铁将固液分离，用水和乙醇反复洗涤，将产物于75～80℃下真空干燥，即得β-环糊精改性的Fe3O4磁性纳米材料，记为β-CD@Fe3O4纳米材料；

所述β-CD、Fe2+和Fe3+摩尔比为0.01～0.015：1：2。

3.根据权利要求2所述的利用磁性固相萃取吸附材料富集检测喜树碱的方法，其特征在于，所述NaOH溶液的浓度为4.0mol/L。

4.根据权利要求3所述的利用磁性固相萃取吸附材料富集检测喜树碱的方法，其特征在于，所述Fe2+通过FeSO4·7H2O提供，所述Fe3+通过Fe2(SO4)3或FeCl3·6H2O提供。

5.根据权利要求1所述的利用磁性固相萃取吸附材料富集检测喜树碱的方法，其特征在于，所述洗脱液为1mol/L的NH3·H2O。