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专利号: 2017106092814
申请人: 江苏大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 测量;测试
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种尿酸的无酶比色检测方法,首先绘制紫外吸收光谱标准工作曲线,然后通过工作曲线来确定待测物的尿酸含量,其特征在于,包括如下步骤:

1)取2.32 mL的醋酸盐缓冲液,依次加入480μL尿酸磷酸缓冲溶液、0.05 mL 8 mM的TMB、0.15 mL 9.8 M的过氧化氢溶液和1片0.5 cm×0.5 cm 的CoP/NF,然后将体系混合均匀;所述尿酸磷酸缓冲溶液的浓度为1μM、2μM、5μM、10μM、20μM、30μM、50μM、75μM、100μM、150μM或200μM,所述CoP/NF指磷化钴CoP纳米片阵列生长在泡沫镍NF表面而形成的整体式类过氧化物酶;

2)将混合液在30℃水浴中反应4~36 min;

3)用紫外-可见吸收分光光度计测定混合溶液紫外-可见吸收光谱,记录波长为652nm处的吸光度并绘制尿酸浓度-吸光度标准工作曲线;

4)将待测尿酸样品重复步骤1)-2),用紫外-可见吸收分光光度计测定吸光度,通过标准工作曲线获得尿酸浓度。

2.根据权利要求1所述尿酸的无酶比色检测方法,其特征在于:所述醋酸盐缓冲液pH为

4,浓度为0.2 M。

3.根据权利要求1所述尿酸的无酶比色检测方法,其特征在于:所述尿酸磷酸缓冲溶液所用的磷酸盐缓冲液pH为8.5,浓度为0.1 M。

4.根据权利要求1所述尿酸的无酶比色检测方法,其特征在于:将混合液在30℃水浴中反应35 min。

5.根据权利要求1所述尿酸的无酶比色检测方法,其特征在于:所述待测尿酸的可检测浓度范围为1~200μM。