1.一种式(III)所示的化合物：

2.一种如权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于所述制备方法为：(1)以对羟基苯甲醛为起始原料，在缚酸剂的存在下，于温度为60-70℃下进行活化，然后以3-溴丙炔为亲核试剂，温度60-70℃下，在丙酮溶剂中发生亲核取代反应，经后处理A得到化合物(II)；(2)将步骤(1)得到的化合物(II)利用氨甲醇溶液在0℃下进行氨化，在0℃下加入丙烯基硼酸邻二叔醇酯，混合后温度控制在25-35℃下进行反应，经后处理B得到所述式(III)所示的化合物；

3.如权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述的缚酸剂为碳酸钾，所述缚酸剂的物质的量用量为对羟基苯甲醛的1.5倍当量。

4.如权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述对羟基苯甲醛与3-溴丙炔的物质的量比为1:1.5～3。

5.如权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述氨甲醇溶液中的氨浓度为7mol/L。

6.如权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物(II)与氨甲醇溶液中的氨的理论物质的量比为1：6～20。

7.如权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物(II)与丙烯基硼酸邻二叔醇酯的理论物质的量比为1：1.2～2。

8.如权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：

所述后处理A为：反应液减压旋蒸除去溶剂后加入水，乙酸乙酯萃取，合并有机相，取有机相用水以及饱和食盐水洗涤数次，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干溶剂，经柱层析分离后得到目标产物，洗脱剂为体积比1:10的乙酸乙酯和石油醚；

所述后处理B为：反应液减压旋蒸除去溶剂，粗产物进行层析柱分离后得到目标产物，洗脱剂为体积比40:1的二氯甲烷和甲醇。

9.一种权利要求1所述的化合物作为制备双信号turn-on的甲醛荧光纳米探针中间体的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述双信号turn-on的甲醛荧光纳米探针用于检测甲醛浓度。