1.一种可见光催化剂Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，将六水合三氯化铁和乙酸钠分别溶解到等量的乙二醇中，后将两种溶液混合搅拌均匀，加入10-30wt％聚丙烯酸溶液继续搅拌6-12h，形成混合溶液a，并将混合溶液a置于反应釜中，180～210℃并保持反应4～12h，得到黑色产物四氧化三铁；

步骤二，将四氧化三铁分散到聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液中，后加入盐酸多巴胺的水溶液，水浴，充分超声分散，形成混合溶液b；

步骤三，将氨水滴加到上述混合溶液b中，继续超声反应2-5小时，后磁分离并洗涤数次，得到Fe3O4@PDA复合微球；

步骤四，将上述制备的Fe3O4@PDA复合微球加入到氨水和硝酸银合成的银氨溶液，放入摇床中震荡8-16小时，磁分离，后处理，一层Ag纳米片包覆在Fe3O4@PDA复合微球表面，即得Fe3O4@PDA@Ag复合微球，所述Fe3O4@PDA@Ag复合微球中Fe3O4核平均粒径200nm，PDA平均厚度为20nm；所述步骤三中氨水的浓度为3～14.5mol/L；所述步骤四的Fe3O4@PDA复合微球与硝酸银的质量比为1～6∶1，氨水的浓度为0.2～3mol/L。

2.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，其特征在于，所述步骤一中六水合三氯化铁与乙二醇的摩尔比为1∶300～500，乙酸钠与乙二醇的摩尔比为1∶100～

300，混合溶液a中的乙二醇与10-30wt％聚丙烯酸溶液的体积比为40～80∶1。

3.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，其特征在于，所述步骤二中四氧化三铁与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1∶1～3，聚乙烯吡咯烷酮与乙醇的摩尔比为1∶30～150。

4.如权利要求1或3所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，其特征在于，所述步骤二的盐酸多巴胺与水的质量比为1～3∶1，乙醇和水的体积比为1∶3～2。

5.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，其特征在于，所述步骤三的滴加采用蠕动泵滴加。

6.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，其特征在于，所述步骤二的水浴温度为25℃。

7.如权利要求1所述的Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，其特征在于，所述步骤四的后处理为，用乙醇清洗2～6次，在60-80℃烘箱内干燥处理。

8.一种Fe3O4@PDA@Ag复合微球，其特征在于，由权利要求1-7任意一项制备方法制备而得。