1.一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配合物，其特征在于其化学式为[Zn5(btb)2(1,

4-NDC)4(μ3-OH)2]，式中btb为二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯配体，1,4-NDC为1,4-萘二甲酸根阴离子，μ3-OH为羟基桥连。

2.根据权利要求1所述的一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配合物，其特征在于其二级结构单元为：晶体属于单斜晶系，空间群为P21/c，分子式为C72H54N12O20Zn5，分子量为

1734.12；晶胞参数为：a = 15.335(1) Å, b = 15.646(1) Å，c = 16.419(1) Å，α = 90°，β = 117.229°，γ = 90°，晶胞体积为3502.9(5) Å3；基本结构是一个三维网络结构。

3.权利要求1所述的一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配合物的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：将六水合硝酸锌、二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯、1,4-萘二甲酸、氢氧化钾和水放入反应器中，封闭后，于180℃反应72小时；反应结束后降温到室温，得到所述一种锌配合物的晶体，再依次用丙酮和甲醇洗涤，干燥制得。

4.根据权利要求3所述的一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配合物的制备方法，其特征在于按摩尔比，六水合硝酸锌 :二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯: 1,4-萘二甲酸 : 氢氧化钾 = 2 : 1 : 2 : 4。

5.根据权利要求3所述的一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配合物的制备方法，其特征在于：每0.1毫摩尔的二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯对应7毫升的水。

6.权利要求1所述的锌配合物催化丙交酯开环聚合制备聚乳酸的方法，其特征在于按照下述步骤进行：将所述锌配合物和丙交酯加入到Schlenk管中，升温至180℃，本体开环聚合反应60小时，制得聚乳酸，同时经1H NMR定量分析得丙交酯转化率达99%。

7.根据权利要求6所述的锌配合物催化丙交酯开环聚合制备聚乳酸的方法，其特征在于：锌配合物和丙交酯摩尔比为1 : 4000；所得聚乳酸重均分子量为33096，可以应用在医用高分子材料领域。