1.一种钯纳米粒子负载层状双氢氧化物的纳米复合材料的制备方法,其特征在于，所述制备方法包括：

1）将钴源、2-甲基咪唑、表面活性剂、水进行配位聚合反应以制得配位聚合物ZIF-67；

2）将所述配位聚合物ZIF-67、镍源于有机溶剂中进行接触反应以制得镍钴层状双氢氧化物NiCo LDH；

3）将钯源、所述NiCo LDH分散于水中，接着将体系的pH调至9.5-10.5，然后进行水热反应以制得钯纳米粒子负载层状双氢氧化物的纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，相对于1g的所述2-甲基咪唑，所述钴源的用量为50-60mg，所述表面活性剂的用量为1-5mg，所述水的用量为10-20ml。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述配位聚合反应至少满足以下条件：反应温度为15-35℃，反应时间为5-40min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述钴源选自硝酸钴、氯化钴、硫酸钴和碳酸钴中的至少一者，所述表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一者。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，物料的添加顺序为：先将2-甲基咪唑与一部分水混合，然后添加钴源、表面活性剂与剩余的水。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤2）中，相对于30mg的所述配位聚合物ZIF-67，所述镍源的用量为50-150mg，所述有机溶剂的用量为15-25mg。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述接触反应满足以下条件：于80-90℃下回流直至反应体系的紫色褪去。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述镍源选自六水合氯化镍、六水合硝酸化镍和六水合硫酸镍中的至少一者，所述有机溶剂为甲醇和/或乙醇。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其中，在步骤2）中，物料的添加顺序为：先将所述配位聚合物ZIF-67分散于水中，然后再添加所述镍源。

10.根据权利要求1-5、7-9中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤3）中，相对于20mg的所述NiCo LDH，所述钯源的用量为29-150mg，所述水的用量为5-20mL。

11.根据权利要求1-5、7-9中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤3）中，所述水热反应满足以下条件：反应温度为90-150℃，反应时间为4-12h。

12.根据权利要求1-5、7-9中任意一项所述的制备方法，其中，所述钯源为四氯钯酸钠和/或四氯钯酸钾。

13.根据权利要求1-5、7-9中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤3）中，pH的调节通过添加碱溶液进行。

14.根据权利要求13所述的制备方法，其中，所述碱溶液为氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液。

15.根据权利要求1-5、7-9中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤3）中，物料的添加顺序为：先将所述NiCo LDH分散于水中，然后再添加钯源。

16.一种钯纳米粒子负载层状双氢氧化物的纳米复合材料，其特征在于，所述钯纳米粒子负载层状双氢氧化物的纳米复合材料通过权利要求1-15中任意一项所述的制备方法制备而得。

17.一种氨硼烷催化分解方法，其特征在于，所述氨硼烷催化分解方法为：在封闭条件以及催化剂存在下，将氨硼烷于水中进行催化分解反应，其中，所述催化剂为权利要求16所述的钯纳米粒子负载层状双氢氧化物的纳米复合材料。

18.根据权利要求17所述的氨硼烷催化分解方法，其中，相对于1mmol的所述氨硼烷，所述催化剂的用量为2-10mg。

19.根据权利要求17所述的氨硼烷催化分解方法，其中，所述催化分解反应的反应温度为25-45℃。