1.一种壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2～6重量份的雷公根、1～4重量份的墨旱莲、2～4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5～1.5h，煎煮2～3次，每次1～3h，每次的加水量均为原料药的10～14倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

2.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2～6重量份的雷公根、1～4重量份的墨旱莲、2～4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡1.5h，煎煮3次，每次

3h，每次的加水量均为原料药的10倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

3.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2～6重量份的雷公根、1～4重量份的墨旱莲、2～4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5h，煎煮2次，每次

3h，每次的加水量均为原料药的12倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

4.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2～6重量份的雷公根、1～4重量份的墨旱莲、2～4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡1.0h，煎煮3次，每次

1h，每次的加水量均为原料药的12倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

5.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2～6重量份的雷公根、1～4重量份的墨旱莲、2～4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5h，煎煮3次，每次

2h，每次的加水量均为原料药的14倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

6.如权利要求1所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，取2～6重量份的雷公根、1～4重量份的墨旱莲、2～4重量份的土茯苓混合得到原料药，加水浸泡0.5h，煎煮3次，每次

1h，每次的加水量均为原料药的10倍重量，合并煎液，滤除滤渣后浓缩即得。

7.如权利要求1～6中任一项所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，上述重量份数的雷公根经过预处理：将雷公根依次在乙醇中漂洗1s、在0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲液中浸泡1min，然后在相对湿度为96％的水雾环境中静置1min，转移至温度为100℃、蒸汽压力为1～2MPa的条件下进行蒸汽爆破，蒸汽爆破时间小于0.01s，保压时间为2min，之后每隔

25s释放压力至常压，每次释放到常压的雷公根的总重量为20％，将水解物鼓风干燥、粉碎至50目；

上述重量份数的墨旱莲经过预处理：将雷公根与墨旱莲依次在乙醇中漂洗1s、在

0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲液中浸泡1min，然后在相对湿度为90％的水雾环境中静置

1min，转移至温度为100℃、蒸汽压力为1～2MPa的条件下进行蒸汽爆破，蒸汽爆破时间小于

0.01s，保压时间为1min，之后每隔15s释放压力至常压，每次释放到常压的墨旱莲的总重量为25％，将水解物鼓风干燥、粉碎至50目；

上述重量份数的土茯苓经过预处理：将土茯苓切片，置于-4℃环境中冷冻1h，然后取出并于室温浸泡在溶出液中1h，置于温度为25℃、压力为0.5MPa的反应釜中，保温保压10min，然后取出鼓风干燥、粉碎至50目；其中，所述溶出液为0.5mg/mL的蛋白酶、几丁质酶、溶壁酶的水溶液，土茯苓与溶出液的质量比为1:2。

8.如权利要求7所述的壮药组合物的提取工艺，其特征在于，预处理后的雷公根、墨旱莲与土茯苓分别在功率为600W的50％微波、50％光波环境下处理1min，再进行混合。

9.如权利要求1～6中任一项所述的提取工艺获得的组合物在制备治疗高血脂的药物的应用。