1.一种N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的方法具体按如下步骤进行：以式Ⅰ所示的喹啉-2-甲醛为起始物，溶于混合溶剂中，在铜催化剂和氧化剂作用下，于

60～100℃反应1～12小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物；所述的铜催化剂为三氟甲磺酸铜、醋酸铜或氯化铜；所述的氧化剂为过硫酸铵、过硫酸钾、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌或70％wt的过氧化叔丁醇水溶液中的一种或一种以上的混合物；所述的混合溶剂为体积比为5～100:1的乙腈和水的混合溶液；所述的催化剂与所述的氧化剂、式Ⅰ所示的喹啉-2-甲醛的物质的量之比为0.01～0.3：1～1.2：1，式I或式Ⅱ中：R为H、CH3、OCH3、F、Cl、Br或CF3；

n代表取代基的个数，n为1～4。

2.如权利要求1所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的混合溶剂的加入量以所述的式Ⅰ所示的喹啉-2-甲醛的物质的量计为10～12ml/mmol。

3.如权利要求1所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的催化剂与所述的氧化剂、式Ⅰ所示的喹啉-2-甲醛的物质的量之比为0.2：1：1。

4.如权利要求1所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的铜催化剂为三氟甲磺酸铜。

5.如权利要求1所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的氧化剂为过硫酸钾。

6.如权利要求1所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的混合溶剂为体积比为100:1的乙腈和水的混合溶液。

7.如权利要求1所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述反应温度为90℃，反应时间为6小时。

8.如权利要求1所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：n为

1或2。

9.如权利要求1～8之一所述的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述反应液的后处理方法为：反应结束后，向所得反应液中加入100-200目的柱层析硅胶并减压蒸馏除去溶剂，将所得粗产品进行硅胶柱层析分离，并以体积比为15:1的石油醚和乙酸乙酯的混合物作为洗脱剂进行洗脱，TLC跟踪洗脱进程，收集含有目标产物的洗脱液,合并所述的洗脱液，蒸除溶剂得到所述的式Ⅱ所示的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物。

10.一种N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的方法具体按如下步骤进行：以式Ⅰ所示的喹啉-2-甲醛为起始物，溶于混合溶剂中，在铜催化剂和氧化剂作用下，于

90℃反应6小时，反应结束后，向所得反应液中加入100-200目的柱层析硅胶并减压蒸馏除去溶剂，将所得粗产品进行硅胶柱层析分离，并以体积比为15:1的石油醚和乙酸乙酯的混合物作为洗脱剂进行洗脱，TLC跟踪洗脱进程，收集含有目标产物的洗脱液,合并所述的洗脱液，蒸除溶剂得到所述的式Ⅱ所示的N-乙酰基喹啉-2-酰胺及其衍生物；所述的铜催化剂为三氟甲磺酸铜；所述的氧化剂为过硫酸铵；所述的混合溶剂为体积比为100:1的乙腈和水的混合溶液；所述的混合溶剂的加入量以所述的式Ⅰ所示的喹啉-2-甲醛的物质的量计为

10ml/mmol；所述的催化剂与所述的氧化剂、式Ⅰ所示的喹啉-2-甲醛的物质的量之比为0.2：

1：1。