1.一种合成式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的菲类化合物的方法，其特征在于所述方法为：以式(Ⅰ)所示取代2-苯基硝基烯烃类化合物或式(Ⅱ)所示的2-噻吩基硝基烯烃为起始物，在碱性物质、银催化剂、氧化剂、溶剂的作用下，于60℃～100℃下反应4～12小时，反应液经分离纯化制备得到相应的式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的菲类化合物；

式(Ⅰ)或式(Ⅲ)中，R为H、氯、甲氧基或苯基。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述银催化剂为硝酸银、亚硝酸银、氧化银中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述银催化剂的物质的量为所述起始物物质的量的10％～30％。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述氧化剂为二醋酸碘苯、叔丁基过氧化氢、过硫酸钾中的一种或多种。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述氧化剂的物质的量为所述起始物物质的量的100％～300％。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述碱性物质为三氟甲磺酸钠、碳酸钠、氢氧化钠、叔丁醇钠的一种。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述碱性物质的物质的量为所述起始物物质的量的100％-300％。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂为乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷中的一种或多种。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂的体积以所述起始物的物质的量计为1～2mL/mmol。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述分离纯化为：反应液中加入柱层析硅胶，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离，以石油醚与乙酸乙酯体积比为100:1的混合液作为洗脱剂洗脱，收集含目标产物的洗脱液，蒸除溶剂得到目标产物。