1.一种合成式(Ⅱ)所示的N‑苯基乙酰胺类化合物的方法，其特征在于所述方法为：以式(Ⅰ)所示取代叠氮端烯类化合物为起始物，在添加剂、氧化剂、溶剂存在下，于50℃～100℃反应3～6小时，反应液经后处理制备得到式(Ⅱ)所示的N‑苯基乙酰胺类化合物；所述添加剂为三氟甲磺酸钠或氯化钠；所述氧化剂为过硫酸铵、过硫酸钾中的一种或两种；

式(Ⅰ)或式(Ⅱ)中，R为H或H各自被氟、氯、溴、甲氧基单取代或多取代，n是取代基个数，n为1或2。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：R为H或H各自被氟、氯、溴、甲氧基中的一种单取代。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：R为H或H各自被氯、溴多取代。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂为乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯中的一种或多种。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述添加剂的物质的量为式(Ⅰ)所示取代叠氮端烯类化合物的物质的量的5％～200％。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述氧化剂的物质的量为式(Ⅰ)所示取代叠氮端烯类化合物的物质的量的100％～300％。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂的体积以式(Ⅰ)所示取代叠氮端烯类化合物的物质的量计为10～30mL/mmol。

8.如权利要求1～7之一所述的方法，其特征在于：所述后处理为向反应液加入柱层析硅胶，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱层析分离，以石油醚与乙酸乙酯体积比为5:1的混合液作为洗脱剂洗脱，收集含目标产物的洗脱液，蒸除溶剂得到式(Ⅱ)所示的N‑苯基乙酰胺类化合物。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述柱层析硅胶为100～200目，其用量以式(Ⅰ)所示化合物的物质的量计为0.5g/mmol。