1.一种吲哚或吡咯并[1,2-f]菲啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述的合成方法为：将吲哚或吡咯-2-羧酸(1)、碘鎓盐(2)、醋酸钯、碳酸钾、二苯基乙氧基膦溶解在DMF中，升温至120～150℃搅拌反应1～24h，之后反应液经后处理，得到所述吲哚或吡咯并[1,2-f]菲啶类化合物(3)；

所述吲哚或吡咯-2-羧酸(1)、碘鎓盐(2)、醋酸钯、碳酸钾、二苯基乙氧基膦的物质的量之比为1：1～2：0.05～0.15：1.1～2.2：0.1～0.3；

式(1)表示吡咯-2-羧酸或吲哚-2-羧酸，当式(1)表示吡咯-2-羧酸时，与吡咯基并联的苯环和R1不存在，对应的产物是吡咯并[1,2-f]菲啶类化合物；当式(1)表示吲哚-2-羧酸时，与吡咯基并联的苯环和R1存在，对应的产物是吲哚并[1,2-f]菲啶类化合物；

式(1)、式(2)或式(3)中，

R1为：氢、甲氧基、甲基或氯；

(R2)m中的m＝0-2，每个R2各自独立选自：氯、氟、甲基或三氟甲基；

(R3)n中的n＝0-2，每个R3各自独立选自：氯、氟、甲基或三氟甲基。

2.如权利要求1所述的吲哚或吡咯并[1,2-f]菲啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述(R2)m中的m＝1，所述(R3)n中的n＝1，并且R2和R3相同。

3.如权利要求1所述的吲哚或吡咯并[1,2-f]菲啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述DMF的体积用量以吲哚或吡咯-2-羧酸(1)的质量计为20～60mL/g。

4.如权利要求1所述的吲哚或吡咯并[1,2-f]菲啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述反应液的后处理方法为：反应结束后，反应液冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，萃取液经无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩后进行柱层析，以石油醚和乙酸乙酯体积比500～20：1的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂得到所述吲哚或吡咯并[1,2-f]菲啶类化合物(3)。