1.一种化合物,其特征在于,具有如下通式结构:
其中,G为C1-C10烷基或烷氧基、C3-C7环烷基或环烷氧基、其中,R1、R2和
R3分别独立的选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯氧基、苯基或C3-C7环烷基;
Y为O或NH,Ar为苯基、1,4二氯苯基、1,4二溴苯基、4,4'-联苯基、2,4'-联苯基、2,2'-联苯基、1,4-萘基、1,5-萘基、1,6-萘基或1,7-萘基;
R为1,2-苯基、1,3-苯基、1,4-苯基、4,4'-联苯基、2,4'-联苯基、2,2'-联苯基、1,4-萘基、1,5-萘基、1,6-萘基、1,7-萘基、二苯甲基、二苯亚砜基、二苯砜基、C1-C12烷基、含磷或含硅C1-C16烃基。
2.如权利要求1所述的化合物,G为苯氧基或苯基。
3.如权利要求1-2任一项所述的化合物作为阻燃剂的用途。
4.如权利要求1-2任一项所述的化合物的制备方法,其特征在于,包括:将化合物Ⅰ与化合物Ⅱ在缚酸剂存在环境下反应,然后与化合物Ⅲ反应,将反应产物与NH2RNH2进行反应;
其中,化合物Ⅰ为 化合物Ⅱ为HY-Ar-CHO,化合物Ⅲ为
5.如权利要求4所述的化合物的制备方法,化合物Ⅰ与化合物Ⅱ反应温度为-30℃~120℃。
6.如权利要求5所述的化合物的制备方法,化合物Ⅰ与化合物Ⅱ反应温度为10℃~80℃。
7.如权利要求4所述的化合物的制备方法,将化合物Ⅰ与化合物Ⅱ在缚酸剂存在环境下反应后,与化合物Ⅲ反应的反应温度为-20℃~160℃。
8.如权利要求7所述的化合物的制备方法,将化合物Ⅰ与化合物Ⅱ在缚酸剂存在环境下反应后,与化合物Ⅲ反应的反应温度为20℃~80℃。
9.如权利要求4所述的化合物的制备方法,其特征在于,缚酸剂、化合物Ⅱ和化合物Ⅰ的摩尔比为(2-2.5)︰(2-2.5)︰1。
10.如权利要求9所述的化合物的制备方法,其特征在于,缚酸剂、化合物Ⅱ和化合物Ⅰ的摩尔比为(2-2.1)︰(2-2.1)︰1。
11.如权利要求4所述的化合物的制备方法,其特征在于,反应产物与所述NH2RNH2的反应在温度为20℃-150℃条件下进行。
12.如权利要求11所述的化合物的制备方法,其特征在于,反应产物与所述NH2RNH2的反应在温度为60℃-130℃条件下进行。
13.如权利要求11所述的化合物的制备方法,其特征在于,反应产物与所述NH2RNH2的反应在催化剂存在环境下进行。
14.如权利要求13所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂选自由路易斯酸、无机酸、有机酸和酸性离子交换树脂组成的组中的任意一种或几种。
15.如权利要求14所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂选自三氯化铝、浓硫酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸和酸性离子交换树脂中的一种或几种。
16.如权利要求15所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂选自对甲基苯磺酸和酸性离子交换树脂中的一种或两种。
17.如权利要求13所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂的用量占反应物总重量的0.01%~20%。
18.如权利要求17所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂的用量占反应物总重量的5%~10%。
19.如权利要求11所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述反应产物与所述NH2RNH2的投料摩尔比为1:2~8。
20.如权利要求19所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述反应产物与所述NH2RNH2的投料摩尔比为1:2~3。
21.如权利要求4所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述缚酸剂选自有机碱和/或无机碱。
22.如权利要求21所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述有机碱包括三乙胺、吡啶或N,N-二甲基苯胺。
23.如权利要求21所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述无机碱包括无水碳酸钠或无水碳酸钾。
24.如权利要求4所述的化合物的制备方法,其特征在于,化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在有机溶剂中进行反应。
25.如权利要求24所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自乙醚、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二氧六环、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺或乙二醇二甲醚中的一种或几种。
26.如权利要求4所述的化合物的制备方法,其特征在于,化合物Ⅰ与化合物Ⅱ的反应产物与化合物Ⅲ在有机溶剂中进行反应。
27.如权利要求26所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自乙醚、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二氧六环、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、乙二醇二甲醚、乙醇、丁醇、乙二醇、乙二醇单甲醚、乙酸中的一种或几种。
28.一种阻燃材料,其特征在于,包括权利要求1所述的化合物。
29.如权利要求28所述的阻燃材料,其特征在于,所述阻燃材料还包括树脂。
30.如权利要求29所述的阻燃材料,其特征在于,所述树脂为高分子树脂。
31.如权利要求30所述的阻燃材料,其特征在于,所述树脂包括环氧树脂、不饱和聚酯、聚碳酸、聚酰胺或聚氨酯。