1.用于景观水体的同步溶藻反硝化生物浮床原位修复方法，所述方法包括如下步骤：步骤一、取待处理景观水的底泥和水样进行混合后，加入富集培养基进行培养；

步骤二、取步骤一产物的底泥在液体培养液Ⅰ中进行培养，得到反硝化溶藻菌；

步骤三、将反硝化溶藻菌在配水培养液中活化后，进行填料挂膜；

步骤四、将水生植物置于浮床上部，挂膜后的填料置于浮床下部，制得生物浮床，将制得的生物浮床置于待处理的景观水体上；

所述富集培养基的配方包括：NaHCO3：0.5g/L，乙酸钠：0.5g/L，NaNO3：0.3g/L，KH2PO4：

0.05g/L，MgSO4·7H2O：0.05g/L和CaCl2：0.05g/L；

所述液体培养液Ⅰ的配方包括：乙酸钠：0.5g/L，NaNO3：0.1g/L，KH2PO4：0.1g/L，MgSO4·

7H2O：0.05g/L，CaCl2：0.05g/L和微量元素溶液Ⅰ 2ml；

所述微量元素溶液Ⅰ包括：以质量浓度计，1.0g/L EDTA、0.2g/LZnSO4、0.1g/L MnCl2·

4H2O、0.5g/L FeSO4·7H2O、0.5g/L CuSO4·5H2O和0.2g/L CoCl2·6H2O；

配水培养液的配方包括：乙酸钠：1.0g/L，NaNO3：0.2g/L，KH2PO4：0.1g/L，MgSO4·7H2O：

0.05g/L，CaCl2：0.05g/L和微量元素溶液Ⅰ 2ml。

2.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤一中加入富集培养基进行培养的培养方法包括，自然光照下25℃-27℃培养，每4-5天更换部分富集培养基。

3.如权利要求1所述方法，其特征在于，所述步骤二中的培养方法包括：,25℃-27℃下

120rpm-140rpm震荡培养，每3-4天更换液体培养液Ⅰ，更换方法包括：第一次更换时用3体积的液体培养液Ⅰ与1体积灭菌的景观水体组成的混合培养液更换，第二次更换时用2体积的液体培养液Ⅰ与1体积灭菌的景观水体组成的混合培养液更换，第三次更换时用1体积的液体培养液Ⅰ与1体积灭菌的景观水体组成的混合培养液更换。

4.如权利要求1所述方法，其特征在于，步骤二中底泥与液体培养液Ⅰ的体积比为1:10～20。

5.如权利要求1所述方法，其特征在于，填料包括串珠式的裕隆填料。

6.如权利要求5所述方法，其特征在于，挂膜后的填料置于浮床下部包括：若待处理景观水的水深小于1米，每串裕隆填料个数为50-100个，若待处理景观水的水深大于1米，每串裕隆填料个数为100-200个。

7.如权利要求6所述方法，其特征在于，每米浮床下固定6-10串裕隆填料。

8.如权利要求1所述方法，其特征在于，水生植物包括：美人蕉和芦苇。

9.如权利要求8所述方法，其特征在于，美人蕉和芦苇的比为1:1-1:3。

10.如权利要求1所述方法，其特征在于，水生植物置于浮床上部包括：水生植物茎叶位于浮床上部，根系位于浮床下部，水生植物间距为5-10cm。