1.一种N-芳基仲芳酰胺的合成方法，其特征在于，向溶剂中加入如式Ⅰ所示的芳基硼酸和如式Ⅱ所示的芳香伯胺，以及主催化剂和助催化剂，然后进行羰基化反应后分离提纯即得到如式Ⅲ所示的N-芳基仲芳酰胺，反应过程中向反应体系中通入CO使反应体系的压力为

0.1～5MPa；

其中，R1选自氢、甲基、乙基、叔丁基、氟、氯或3-氯-4-甲基；R2选自氢、甲基、氟、氯、溴或硝基；

所述的主催化剂为醋酸钯、氯化钯、双三苯基磷二氯化钯、1,2-二苯基磷二茂铁二氯化钯、四三苯基磷钯中的任意一种；

所述的助催化剂为铜粉、氯化亚铜、氯化铜、碘化亚铜、氧化铜、纳米氧化铜、氯化铁、氯化亚铁、纳米四氧化三铁中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的一种N-芳基仲芳酰胺的合成方法，其特征在于，所述的芳基硼酸和芳香伯胺的摩尔比为(10～1):1。

3.根据权利要求1所述的一种N-芳基仲芳酰胺的合成方法，其特征在于，所述的芳基硼酸、主催化剂和助催化剂的摩尔比为(100～1):1:1。

4.根据权利要求1所述的一种N-芳基仲芳酰胺的合成方法，其特征在于，所述的羰基化反应具体为：在30～150℃温度下加热搅拌24h。

5.根据权利要求1所述的一种N-芳基仲芳酰胺的合成方法，其特征在于，所述的溶剂为乙腈、DMF、DMSO、二氧六环、正己烷、环己烷、苯甲醚、甲苯中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的一种N-芳基仲芳酰胺的合成方法，其特征在于，向溶剂中加入如式Ⅰ所示的芳基硼酸和如式Ⅱ所示的芳香伯胺以及主催化剂和助催化剂后，芳基硼酸在溶剂中的浓度为0.1～1摩尔/升。