1.一种FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将1mmol的FeCl3·6H2O和1mmol的NH4VO3加入到45mL去离子水中搅拌后用NaOH溶液调节其pH为2，室温搅拌得到FeVO4前驱液，将FeVO4前驱液转移至水热反应釜中，在180℃下反应，待反应结束降至室温后，静置去除上清液，将沉淀物分别用去离子水和无水乙醇清洗，在70℃下烘干、研磨后得到黄棕色粉体；步骤2：将尿素加入去离子水中搅拌后再超声分散，得到浓度为0.2～0.5g/mL的尿素水溶液；步骤3：按尿素转化为g-C3N4质量分数的1～5％向尿素水溶液中加入黄棕色粉体搅拌均匀得到混合溶液，将混合溶液加热搅拌至无液体后置于烘箱中烘干、研磨得到混合粉体；步骤4：将混合粉体装入带盖的氧化铝坩埚并置于马弗炉中以15℃/min的升温速率自室温加热至550℃煅烧，待冷却至室温后经过研磨得到FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂。2.根据权利要求1所述的FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中NaOH溶液的浓度为1mol/L。3.根据权利要求1所述的FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中烘干温度为70℃。4.一种如权利要求1所述的制备方法制得的FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂，其特征在于：该异质结光催化剂由FeVO4和g-C3N4组成，其中FeVO4为三斜相结构，空间点群为P-1(2)，g-C3N4为层状结构，FeVO4被g-C3N4包裹，形成了FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结。5.根据权利要求4所述的FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂，其特征在于：所述的FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂具有吸附性能，其吸附性能是纯相g-C3N4的1 .14～1.32倍；可见光照30min后，对罗丹明B的降解率是纯相g-C3N4的1.10～1.17倍，且FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂具有循环降解稳定性，可用于降解有机污染物。